A.25mL量筒
B.25mL移液管
C.25mL滴定管
D.25mL量瓶
E.50mL量筒
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A.CA登記號
B.鑒別
C.雜質(zhì)檢查
D.用法與劑量
E.包裝與貯藏
A.百分之十
B.百分之一
C.千分之一
D.萬分之一
E.千分之三
A.100%(mL/mL)
B.99.5%(mL/mL)
C.95%(mL/mL)
D.75%(mL/mL)
E.50%(mL/mL)
A.1~3g
B.1.5~2.5g
C.1.95~2.05g
D.1.995~2.005g
E.1.9995~2.0005g
A.1mL溶液中
B.1~10mL溶液中
C.10~30mL溶液中
D.30~100mL溶液中
E.100~1000mL溶液中
A.外觀性狀
B.物理常數(shù)
C.鑒別
D.檢查
E.含量測定
最新試題
中國藥典規(guī)定,“精密稱定”是指()
中國藥典中原料藥含量測定中,未規(guī)定上限時,是指含量不超過()
日本武田株式會社生產(chǎn)的乙酰螺旋霉素銷售到中國沈陽,其質(zhì)量控制應(yīng)依據(jù)()
中國藥典的主要內(nèi)容不包括()
中國藥典(2000年版)規(guī)定,乙醇未指明濃度時,是指濃度為()
中國藥典(2000年版)規(guī)定的“溶解”系指lg或lmL溶質(zhì)能溶解在()
中國藥典中既對藥品具有鑒別意義,又能反映藥品的純雜程度的項目是()
藥品檢驗工作中包括有①取樣,②含量測定,⑧鑒別試驗,④雜質(zhì)檢查,⑤書寫檢驗報告書等內(nèi)容,正確的順序為()
在藥品檢驗工作中,檢驗的報告必須具有以下內(nèi)容()
USP(24)正文未收載的內(nèi)容是()