A.外觀性狀
B.物理常數(shù)
C.鑒別
D.檢查
E.含量測定
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A.凡例
B.正文
C.附錄
D.索引
E.臨床用藥須知
A.CA登記號
B.鑒別
C.雜質(zhì)檢查
D.用法與劑量
E.包裝與貯藏
A.樣品名稱
B.含量測定的原始數(shù)據(jù)
C.檢驗依據(jù)
D.送檢人簽名或蓋章
E.部門負(fù)責(zé)人簽名或蓋章參考答案
A.0.10g
B.0.100g
C.0.1000g
D.0.06~1.4g
E.0.05~1.5g
A.1mL溶液中
B.1~10mL溶液中
C.10~30mL溶液中
D.30~100mL溶液中
E.100~1000mL溶液中
A.1~3g
B.1.5~2.5g
C.1.95~2.05g
D.1.995~2.005g
E.1.9995~2.0005g
A.±0.1%
B.±0.3%
C.±1.0%
D.±5.0%
E.±10%
A、從未生產(chǎn)過的藥品
B、從未使用過的藥品
C、從未上市過的藥品
D、從未研究過的藥品
A.100%(mL/mL)
B.99.5%(mL/mL)
C.95%(mL/mL)
D.75%(mL/mL)
E.50%(mL/mL)
A.①②③④⑤
B.①②④③⑤
C.①③②④⑤
D.①④②③⑤
E.①③④②⑤
最新試題
按中國藥典(2000年版)規(guī)定,精密量取25mL溶液時,宜選用()
中國藥典“凡例”中規(guī)定,為防止風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)或異物進(jìn)入,藥品的貯藏條件是()
中國藥典的主要內(nèi)容不包括()
中國藥典(2000年版)規(guī)定的“陰涼處”是指()
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的檢查項內(nèi)容不包括()。
新藥是指在我國境內(nèi)()。
藥品檢驗工作中包括有①取樣,②含量測定,⑧鑒別試驗,④雜質(zhì)檢查,⑤書寫檢驗報告書等內(nèi)容,正確的順序為()
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的鑒別試驗是判斷()
中國藥典規(guī)定,“精密稱定”是指()
中國藥典規(guī)定“精密稱定”,是指稱量時()