A.凡例
B.正文
C.附錄
D.索引
E.臨床用藥須知
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A.中國藥典
B.藥物分析
C.體內藥物分析
D.制劑分析
E.化學手冊
A.遼寧省藥品標準
B.中國藥典
C.日本
D.亞洲藥典
E.國際藥典
A.使用分析天平稱準至0.1mg
B.使用萬分之一天平稱準至0.1mg
C.使用標準天平稱準至0.1mg
D.使用微量分析天平稱準至0.01mg
E.不論使用何種天平,但須稱準至所取質量的千分之一
A.陰暗處,溫度不超過2℃
B.陰暗處,溫度不超過10℃
C.陰暗處,溫度不超過20℃
D.溫度不超過20℃
E.室溫、避光處
A.±0.1%
B.±0.3%
C.±1.0%
D.±5.0%
E.±10%
A.25mL量筒
B.25mL移液管
C.25mL滴定管
D.25mL量瓶
E.50mL量筒
A.CA登記號
B.鑒別
C.雜質檢查
D.用法與劑量
E.包裝與貯藏
A.百分之十
B.百分之一
C.千分之一
D.萬分之一
E.千分之三
A.100%(mL/mL)
B.99.5%(mL/mL)
C.95%(mL/mL)
D.75%(mL/mL)
E.50%(mL/mL)
A.1~3g
B.1.5~2.5g
C.1.95~2.05g
D.1.995~2.005g
E.1.9995~2.0005g
最新試題
USP(24)正文未收載的內容是()
中國藥典(2000年版)規(guī)定的“溶解”系指lg或lmL溶質能溶解在()
中國藥典(2000年版)規(guī)定,乙醇未指明濃度時,是指濃度為()
中國藥典(2000年版)規(guī)定取某藥2.0g,系指稱取的質量應為()
中國藥典中原料藥含量測定中,未規(guī)定上限時,是指含量不超過()
中國藥典中既對藥品具有鑒別意義,又能反映藥品的純雜程度的項目是()
中國藥典“凡例”中規(guī)定,為防止風化、吸潮、揮發(fā)或異物進入,藥品的貯藏條件是()
中國藥典規(guī)定“精密稱定”,是指稱量時()
按中國藥典(2000年版)規(guī)定,精密量取25mL溶液時,宜選用()
新藥是指在我國境內()。