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配伍題中度致吐性化療藥所引起惡心嘔吐的治療應(yīng)選（）|低度致吐性化療藥所引起惡心嘔吐的治療應(yīng)選（）|微弱致吐性化療藥所引起惡心嘔吐的治療應(yīng)選（）|重度致吐性化療藥所引起惡心嘔吐的治療應(yīng)選（）

A.5-HT₃受體阻斷劑+口服地塞米松+阿瑞吡坦
B.5-HT₃受體阻斷劑+口服地塞米松
C.每日化療前，應(yīng)用5-HT₃受體阻斷劑或口服地塞米松
D.奧美拉唑+口服地塞米松
E.必須時每天于化療前，應(yīng)用5-HT₃受體阻斷劑，化療后不需應(yīng)用

1.配伍題屬于5-HT₃受體阻斷劑的止吐藥物是（）
屬于NK-1受體阻斷劑的止吐藥物是（）
屬于多巴胺受體阻斷劑的止吐藥物是（）

A.甲氧氯普胺
B.甲地孕酮
C.格雷司瓊
D.阿瑞吡坦
E.奧美拉唑

2.配伍題使淋巴細胞溶解，致淋巴細胞耗竭（）
使腫瘤細胞不能從外界獲得其生長所必需的氨基酸（）
抑制雄激素對前列腺生長的刺激作用（）
解救大劑量甲氨蝶呤中毒（）

A.亞葉酸鈣
B.地塞米松
C.昂丹司瓊
D.氟他胺
E.L-門冬酰胺酶

3.配伍題阻止胞苷酸轉(zhuǎn)化為脫氧胞苷酸（）
抗菌譜較窄，對放療有增敏作用（）
需先用地塞米松及組胺H₁受體阻斷藥預(yù)防過敏反應(yīng)的藥物是（）

A.氟尿嘧啶
B.阿糖胞苷
C.羥基脲
D.甲氨蝶呤
E.巰嘌呤

4.配伍題抑制DNA多聚酶（）
抑制脫氧胸苷酸合成酶（）
競爭性阻止肌苷酸轉(zhuǎn)變?yōu)橄汆堰屎塑账岷网B嘌呤核苷酸（）
阻止胞苷酸轉(zhuǎn)化為脫氧胞苷酸（）

A.氟尿嘧啶
B.阿糖胞苷
C.羥基脲
D.甲氨蝶呤
E.巰嘌呤

5.配伍題嵌入DNA干擾轉(zhuǎn)錄RNA的抗惡性腫瘤藥是（）
干擾核酸生物合成的抗惡性腫瘤藥是（）
干擾蛋白質(zhì)合成的抗惡性腫瘤藥是（）
破壞DNA結(jié)構(gòu)和功能的抗惡性腫瘤藥是（）

A.5-氟尿嘧啶
B.環(huán)磷酰胺
C.多柔比星
D.吉非替尼
E.長春堿

6.配伍題放線菌素D的主要作用環(huán)節(jié)在（）
羥基脲選擇性作用于腫瘤細胞（）
長春堿使細胞有絲分裂停止于（）

A.G₀期
B.G₁期
C.M期
D.S期
E.G₂期

7.配伍題作用機制是抗代謝的是（）
作用機制是有絲分裂抑制劑的是（）
作用機制是競爭雌激素受體的是（）
作用機制是表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑的是（）

A.枸櫞酸他莫昔芬
B.巰嘌呤
C.紫杉醇
D.吉非替尼
E.異環(huán)磷酰胺

8.配伍題作用于DNA拓撲異構(gòu)酶I的生物堿是（）
屬于芳香化酶抑制劑，用于治療乳腺癌（）
氟尿嘧啶的前體藥物，對結(jié)腸和直腸癌療效較高（）
用于治療小細胞肺癌的首選藥物之一（）

A.喜樹堿
B.來曲唑
C.甲氨蝶呤
D.卡莫氟
E.依托泊苷

9.配伍題作用于DNA拓撲異構(gòu)酶Ⅱ的抗腫瘤藥物是（）
作用于微管的抗腫瘤藥物是（）
作用于芳香化酶的抗腫瘤藥物是（）
作用于酪氨酸激酶受體通路的抗腫瘤藥物是（）

A.紫杉醇
B.來曲唑
C.依托泊苷
D.順鉑
E.甲磺酸伊馬替尼

10.配伍題屬于葉酸類抗代謝類藥物的是（）
屬于嘌呤類抗代謝類藥物的是（）
屬于尿嘧啶抗代謝類藥物的是（）
屬于胞嘧啶抗代謝類藥物的是（）

A.甲氨蝶呤
B.巰嘌呤
C.吉西他濱
D.長春瑞濱
E.卡培他濱