A.查配伍禁忌
B.查處方
C.查藥品
D.查用藥合理性
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A.印有標(biāo)簽
B.附有說明書
C.印有或者貼有標(biāo)簽并附有說明書
D.印有藥品名稱
A.通用名稱
B.商品名稱
C.漢語拼音
D.拉丁名稱
A.1:1
B.1:2
C.1:3
D.1:4
A.不具有完全民事行為能力的
B.受過取消執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)資格處分不滿二年的
C.國家規(guī)定不宜從事執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)的其他情形的
D.因受刑事處罰,自刑罰執(zhí)行完畢之日到申請注冊之日不滿三年的
A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.國家藥品監(jiān)督局
C.國家藥品管理局
D.國家藥品質(zhì)量監(jiān)督局
A.安全、有效、合理
B.安全、有效、經(jīng)濟(jì)
C.合理、有效、經(jīng)濟(jì)
D.安全、有效、方便
A.罌粟殼
B.可卡因
C.罌粟桿濃縮物
D.阿普唑侖
A.職稱評定制度
B.專業(yè)職稱制度
C.執(zhí)業(yè)資格制度
D.人員管理制度
A.救死扶傷,不辱使命
B.尊重患者,平等相待
C.依法執(zhí)業(yè),質(zhì)量第一
D.進(jìn)德修業(yè),珍視聲譽(yù)
A.質(zhì)量優(yōu)先
B.價(jià)格合理
C.質(zhì)量合理
D.價(jià)格低廉
最新試題
具有中度風(fēng)險(xiǎn)且為計(jì)算軟件的醫(yī)療器械是()
個(gè)例藥品不良反應(yīng)的收集和報(bào)告是不良反應(yīng)監(jiān)測的工作基礎(chǔ),也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責(zé)任。關(guān)于個(gè)例藥品不良反應(yīng)收集和報(bào)告的說法,錯(cuò)誤的是()。
關(guān)于毒性中藥飲片定點(diǎn)生產(chǎn)和經(jīng)營管理行為,違法的是()。
根據(jù)上述信息,該醫(yī)院炮制中藥飲片需要遵循的規(guī)定不包括()
針對該藥品廣告,可以宣傳的內(nèi)容為()
具有較高風(fēng)險(xiǎn)且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是()
國家醫(yī)療保障局制定了《關(guān)于做好當(dāng)前藥品價(jià)格管理工作的意見》(醫(yī)保發(fā)[2019]67號),要求依據(jù)《價(jià)格法》《藥品管理法》,進(jìn)一步完善藥品價(jià)格形成機(jī)制,下列說法錯(cuò)誤的是()。
關(guān)于申請注冊執(zhí)業(yè)藥師條件的說法,錯(cuò)誤的是()。
完整的藥品品種檔案,包含藥品品種的所有歷史信息,不包括以下哪種信息()。
制定《中藥品種保護(hù)條例》的意義不包括()。