A.以現(xiàn)行藥品價(jià)格政策為基礎(chǔ),堅(jiān)持市場在資源配置中起的決定性作用
B.持續(xù)健全以市場為主導(dǎo)的藥品價(jià)格形成機(jī)制
C.麻醉藥品、第一類精神藥品、第二類精神藥品實(shí)行政府指導(dǎo)價(jià),其他藥品實(shí)行市場調(diào)節(jié)價(jià)
D.同種藥品在劑型、規(guī)格和包裝等方面存在差異的,按照治療費(fèi)用相當(dāng)?shù)脑瓌t,綜合考慮臨床效果、成本價(jià)值、技術(shù)水平等因素,保持合理的差價(jià)比價(jià)關(guān)系
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A.提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)必須嚴(yán)格審核參與互聯(lián)網(wǎng)交易藥品的合法性
B.提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)必須審核首次網(wǎng)上交易各方的資格證明文件并備案
C.通過自身網(wǎng)站與本*企業(yè)成員之外的其他企業(yè)進(jìn)行互聯(lián)網(wǎng)交易的藥品生產(chǎn)企業(yè)只能交易本*企業(yè)生產(chǎn)的藥品
D.向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)交易服務(wù)的企業(yè)可以在網(wǎng)上銷售本*企業(yè)經(jīng)營的全部藥品
A.定點(diǎn)生產(chǎn)的毒性中藥飲片,應(yīng)銷往具有經(jīng)營毒性中藥飲片資格的經(jīng)營單位
B.具有經(jīng)營毒性中藥資源的企業(yè)可以從持有毒性中藥材飲片定點(diǎn)生產(chǎn)證的中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)采購
C.具有經(jīng)營毒性中藥資格的企業(yè)可以從具有經(jīng)營毒性中藥資格的批發(fā)企業(yè)采購
D.定點(diǎn)生產(chǎn)的毒性中藥飲片應(yīng)該通過具有經(jīng)營毒性中藥資格的批發(fā)企業(yè)銷往醫(yī)療機(jī)構(gòu)
A.對市場需求量大,毒性藥材生產(chǎn)較多的地區(qū)定點(diǎn)要按省區(qū)確定2~3個(gè)定點(diǎn)企業(yè)
B.毒性中藥材的飲片包裝要有突出、鮮明的毒藥標(biāo)志
C.毒性中藥飲片的生產(chǎn)管理制度只包括生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、倉儲管理
D.建立毒性中藥材的飲片生產(chǎn)、技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)統(tǒng)計(jì)報(bào)告制度
A.雄黃根據(jù)市場需求,按省區(qū)確定2~3個(gè)定點(diǎn)企業(yè)生產(chǎn)
B.附子采用全國集中統(tǒng)一定點(diǎn)生產(chǎn),供全國使用
C.毒性中藥飲片必須由持有毒性中藥飲片定點(diǎn)生產(chǎn)證的生產(chǎn)企業(yè)或具有經(jīng)營毒性中藥資格的批發(fā)企業(yè)銷售
D.毒性中藥飲片實(shí)行專人、專庫(柜)、專賬、專用衡器,雙人雙鎖保管
A.促進(jìn)了中藥質(zhì)量和信譽(yù)的提升,起到了保護(hù)先進(jìn)、促進(jìn)老藥再提高的作用
B.使一批傳統(tǒng)名貴中藥材和創(chuàng)新中藥免除了被低水平仿制
C.促進(jìn)了中藥產(chǎn)業(yè)的集約化、規(guī)模化和規(guī)范化生產(chǎn)
D.促進(jìn)了中藥名牌產(chǎn)品的形成和科技進(jìn)步
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)僅應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑品種的
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)用現(xiàn)代工藝配制來源于古代經(jīng)典名方的中藥復(fù)方制劑的
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)委托取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制中藥制劑的
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)委托取得《藥品生產(chǎn)許可證》的藥品生產(chǎn)企業(yè)配制中藥制劑的
A.尊重同仁,密切協(xié)作
B.尊重患者,平等相待
C.進(jìn)德修業(yè),珍視聲譽(yù)
D.依法執(zhí)業(yè),質(zhì)量第一
A.2年
B.3年
C.4年
D.5年
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)因臨床急需進(jìn)口少量藥品的,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局或國務(wù)院授權(quán)的省(區(qū)、市)人民政府批準(zhǔn),可以進(jìn)口
B.進(jìn)口的藥品應(yīng)當(dāng)在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)用于特定醫(yī)療目的,不得擅自擴(kuò)大使用單位或使用目的
C.不得隨身攜帶前款規(guī)定以外的易制毒化學(xué)品
D.處方一般不得超過3日用量
A.2017
B.2018
C.2019
D.2020
最新試題
上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關(guān)部門的調(diào)整權(quán)限分別為()
進(jìn)口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是()。
國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿(mào)易藥品認(rèn)證計(jì)劃?()
強(qiáng)制交易應(yīng)該()
有關(guān)化妝品生產(chǎn)許可和進(jìn)口管理的說法,錯誤的是()。
根據(jù)上述信息,該醫(yī)院炮制中藥飲片需要遵循的規(guī)定不包括()
完整的藥品品種檔案,包含藥品品種的所有歷史信息,不包括以下哪種信息()。
促進(jìn)基本藥物優(yōu)先配備使用,提升基本藥物使用占比,逐步實(shí)現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)、二級公立醫(yī)院、三級公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為()。
個(gè)例藥品不良反應(yīng)的收集和報(bào)告是不良反應(yīng)監(jiān)測的工作基礎(chǔ),也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責(zé)任。關(guān)于個(gè)例藥品不良反應(yīng)收集和報(bào)告的說法,錯誤的是()。
國家醫(yī)療保障局制定了《關(guān)于做好當(dāng)前藥品價(jià)格管理工作的意見》(醫(yī)保發(fā)[2019]67號),要求依據(jù)《價(jià)格法》《藥品管理法》,進(jìn)一步完善藥品價(jià)格形成機(jī)制,下列說法錯誤的是()。