多項(xiàng)選擇題世界衛(wèi)生組織（WHO）的診斷、治療和康復(fù)技術(shù)處對(duì)藥品管理的主要工作包括（）

A.制定藥物政策和藥物管理規(guī)劃
B.藥品質(zhì)量控制
C.生物制品，制定國際標(biāo)準(zhǔn)和控制質(zhì)量
D.藥品質(zhì)量管理
E.決定各種服務(wù)費(fèi)用


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1.多項(xiàng)選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)的市場準(zhǔn)入條件有（）

A.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
B.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲(chǔ)設(shè)施、環(huán)境
C.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)和人員
D.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)和人員
E.具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度

2.多項(xiàng)選擇題世界衛(wèi)生組織（WHO）提出的主要藥品命名原則包括（）

A.藥品名稱讀音應(yīng)清晰易辨
B.全詞不宜過長
C.避免與已經(jīng)使用的藥品相似
D.屬于同一藥效類別的藥物，力求用適應(yīng)的方法顯示這一關(guān)系
E.可以采用令人從解剖學(xué)、生物學(xué)、病理學(xué)和治療學(xué)角度猜測藥效的名稱

3.多項(xiàng)選擇題下列關(guān)于散劑包裝材料防濕性能的比較，正確的是（）

A.蠟紙A大于玻璃紙
B.玻璃紙大于桐油紙
C.桐油紙大于膀胱紙
D.膀胱紙大于硫酸紙
E.硫酸紙大于蠟紙A

4.多項(xiàng)選擇題關(guān)于微型膠囊特點(diǎn)敘述正確的是（）

A.微囊能掩蓋藥物的不良嗅味
B.制成微囊能提高藥物的穩(wěn)定性
C.微囊能防止藥物在胃內(nèi)失活或減少對(duì)胃的刺激性
D.微囊能使藥物濃集于靶區(qū)
E.微囊使藥物高度分散，提高藥物溶出速率

5.多項(xiàng)選擇題表面活性劑的特性是（）

A.增溶作用
B.殺菌作用
C.HLB值
D.吸附作用
E.形成膠束

6.多項(xiàng)選擇題注射劑生產(chǎn)環(huán)境劃分區(qū)域，一般劃分為哪幾個(gè)區(qū)（）

A.一般生產(chǎn)區(qū)
B.控制區(qū)
C.質(zhì)檢區(qū)
D.潔凈區(qū)
E.無菌區(qū)

7.多項(xiàng)選擇題下列關(guān)于粉末直接壓片的敘述中，正確的有（）

A.省去了制粒、干燥等工序，節(jié)能省時(shí)
B.產(chǎn)品崩解或溶出較快
C.是國內(nèi)應(yīng)用廣泛的一種壓片方法
D.適用于對(duì)濕熱不穩(wěn)定的藥物
E.粉塵飛揚(yáng)小

8.多項(xiàng)選擇題中國藥品生物制品檢定所的職能范圍包括（）

A.承擔(dān)新藥注冊(cè)任務(wù)
B.承擔(dān)國家藥品、生物制品標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)審核和參與國家標(biāo)準(zhǔn)的修定或起草工作
C.承擔(dān)新藥和新生物制品的有關(guān)技術(shù)復(fù)核及質(zhì)量認(rèn)證工作
D.綜合上報(bào)和反饋藥品質(zhì)量情報(bào)信息
E.負(fù)責(zé)全國藥品、生物制品（包括進(jìn)出口藥品）質(zhì)量檢定和技術(shù)仲裁

9.多項(xiàng)選擇題藥品廣告規(guī)則包括（）

A.前置性審查規(guī)則
B.廣告發(fā)布規(guī)則
C.媒介限制規(guī)則
D.內(nèi)容限制規(guī)則
E.廣告監(jiān)管規(guī)則

10.多項(xiàng)選擇題藥品監(jiān)督管理的原則有（）

A.目的性原則
B.方法性原則
C.方針性原則
D.限制性原則
E.內(nèi)容性原則