A.絮凝度測定
B.再分散試驗
C.沉降體積的測定
D.澄清度測定
E.微粒大小測定
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A.藥品穩(wěn)定性符合實際情況
B.相對濕度為75%±5%
C.一般在25℃下進行
D.不能及時發(fā)現(xiàn)藥物的變化及原因
E.在通常包裝貯存條件下觀察
A.遇水后形成溶蝕性孔洞
B.壓片時形成的固體橋溶解
C.遇水產(chǎn)生氣體
D.吸水膨脹
E.遇水降解
A.適當(dāng)增加滴眼劑的黏度可延長療效
B.一般滴眼劑不得檢出銅綠假單胞菌和大腸桿菌
C.手術(shù)后用滴眼劑應(yīng)保證無菌
D.滴眼劑的pH值應(yīng)該控制在5~9
E.手術(shù)后用滴眼劑不得添加抑菌藥
A.在酸性條件下抑菌作用強
B.分子態(tài)的苯甲酸抑菌作用強
C.相同濃度的苯甲酸與苯甲酸鈉鹽其抑菌作用相同
D.pH增高,苯甲酸解離度增大,抑菌活性下降
E.苯甲酸與羥苯酯類防腐劑合用具有防霉與防發(fā)酵作用
A.化學(xué)分散法
B.物理分散法
C.物理凝聚法
D.化學(xué)凝聚法
E.混合法
A.乙醇
B.甘油
C.液體石蠟
D.二甲基亞砜
E.油酸乙酯
A.分散度大,吸收快
B.給藥途徑多,可以內(nèi)服,也可以外用
C.分散粒子具有很大的比表面積
D.易于分劑量,服用方便
E.增加某些藥物的刺激性
A.7—9
B.5~20
C.8~16
D.3~8
E.15~18
A.臨床藥劑學(xué)
B.工業(yè)藥物檢測系統(tǒng)
C.藥用高分子材料學(xué)
D.藥物傳輸系統(tǒng)
E.生物藥劑學(xué)
A.原料藥的理化性質(zhì)
B.給藥途徑
C.制備工藝
D.藥物產(chǎn)地
E.輔料性質(zhì)
最新試題
下面關(guān)于注射用水的敘述錯誤的是()
以下液體制劑按粒子大小排列正確的是()
經(jīng)皮吸收制劑的基本組成中包括()
以下關(guān)于助溶劑的敘述,哪一條是錯誤的()
下列局部用軟膏劑和霜劑的誤區(qū)在()
依據(jù)《中國藥典》制劑規(guī)范要求,下列有關(guān)敘述,哪些是正確的()
關(guān)于注射液生產(chǎn)區(qū)域的劃分,下面說法錯誤的是()
根據(jù)Stokes定律,混懸微粒沉降速度與下列哪個因素成正比()
下列哪些結(jié)晶藥物可直接壓片()
復(fù)方乙酰水楊酸片的制備中,表述錯誤的是()