A.混懸微粒半徑
B.混懸微粒粒度
C.混懸微粒半徑平方
D.分散介質(zhì)的黏度
E.分散介質(zhì)的密度
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A.糖漿
B.白及膠
C.吐溫80
D.乙二醇
E.甘油
A.復(fù)方硫磺洗劑的制備采用分散法
B.樟腦醑為10%樟腦乙醇液，加入時(shí)應(yīng)急劇攪拌
C.羧甲基纖維素鈉為絮凝劑
D.甘油為潤濕劑
E.硫磺為親水性藥物
A.助溶劑的濃度與難溶性藥物的溶解度呈直線關(guān)系或呈不規(guī)則關(guān)系
B.助溶劑的濃度與難溶性藥物形成可溶性鹽或分子復(fù)合物而達(dá)到助溶目的
C.能增加難溶性藥物在水中溶解度而不降低其鹽或分子復(fù)合物而達(dá)到助溶目的
D.助溶過程中，有時(shí)可產(chǎn)生起曇現(xiàn)象
E.苯甲酸用為助溶劑，使咖啡因在水中的溶解度增大，是由于苯甲酸與咖啡因形成分子復(fù)合物
A.乳劑
B.混懸劑
C.溶液劑
D.糖漿劑
E.高分子溶液劑
A.pH值偏酸性
B.pH值中性
C.pH值偏堿性
D.可作為注射用水
E.熱原檢查合格
A.九五年版中國藥典將細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法錄入
B.《中國藥典》規(guī)定熱原用家兔法檢查
C.鱟試劑法可以代替家兔法，且對(duì)革蘭陰性菌以外的內(nèi)毒素更靈敏
D.放射性制劑、腫瘤抑制劑應(yīng)用家兔法檢查
E.注射用水可用鱟試劑法檢查
A.潔凈區(qū)是指有較高潔凈度要求和嚴(yán)格菌落數(shù)要求的生產(chǎn)房間，最后可滅菌的注射劑的精濾應(yīng)在潔凈區(qū)完成
B.控制區(qū)是指潔凈度和菌落數(shù)有一定要求的生產(chǎn)或輔助房間
C.一般生產(chǎn)區(qū)是指無空氣潔凈度要求的生產(chǎn)或輔助房間，因此安瓿的洗滌可在一般生產(chǎn)區(qū)完成
D.原水處理、蒸餾應(yīng)在控制區(qū)完成
E.注射劑的滅菌、印字和包裝應(yīng)在控制區(qū)完成
A.10%葡萄糖注射液
B.5%葡萄糖注射液
C.0.9%氯化鈉注射液
D.10%氯化鈉注射液
E.冰點(diǎn)為0.52℃的溶液
A.葡萄糖注射液的最佳pH值為4.1～4.5
B.制備葡萄糖注射液時(shí)，顏色變黃，pH下降，是由于生成酸性產(chǎn)物
C.在制備時(shí)可通過采用濃配法、加適量鹽酸、用活性炭吸附等方法解決澄明度不合格的質(zhì)量問題
D.葡萄糖注射液封裝后，可用115℃45分鐘熱壓滅菌
E.葡萄糖注射液滅菌后常出現(xiàn)的問題有產(chǎn)生云霧狀沉淀、滲透壓改變、pH下降
A.可采用離子交換法制備
B.為經(jīng)過滅菌處理的蒸餾水，因此注射用水不同于一般的純化水，主要在于無菌
C.為純水蒸餾所得的水，應(yīng)采用密閉系統(tǒng)收集，于制備后24小時(shí)使用
D.為無色的澄明液體，無臭無味，不含熱原
E.滅菌注射用水可用作注射用無菌粉末的溶劑或注射液的溶劑
最新試題
依據(jù)《中國藥典》制劑規(guī)范要求，下列有關(guān)敘述，哪些是正確的（）
關(guān)于軟膏基質(zhì)的敘述，錯(cuò)誤的是（）
下列有關(guān)軟膏劑中藥物經(jīng)皮膚吸收的敘述，哪些是正確的（）
下面哪些物質(zhì)可以增加透皮吸收性（）
溶膠劑的粒徑大小是（）
以下關(guān)于水楊酸乳膏的敘述，不正確的是（）
藥物穩(wěn)定性加速試驗(yàn)法是（）
滴眼劑的質(zhì)量要求與注射劑質(zhì)量要求有差異的項(xiàng)目是（）
關(guān)于注射液生產(chǎn)區(qū)域的劃分，下面說法錯(cuò)誤的是（）
經(jīng)皮吸收制劑的基本組成中包括（）