A.制備過程禁用鐵器，乙酰水楊酸若用濕法制?？杉舆m量酒石酸溶液
B.處方中加入液體石蠟是使滑石粉能黏附在顆粒表面，壓片時不宜因振動而脫落
C.乙酰水楊酸在濕熱條件下不穩(wěn)定，最好選用乙酰水楊酸適宜粒狀結(jié)晶，與其他兩種主藥顆?；旌?，可篩選結(jié)晶直接壓片
D.硬脂酸鎂和滑石粉可聯(lián)合選用作潤滑劑
E.三種主藥一起潤濕混合會使熔點下降，壓縮時可產(chǎn)生熔融或再結(jié)晶現(xiàn)象，應分別制粒
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A.紅霉素
B.氯化鈉
C.溴化鈉
D.碳酸氫鈉
E.維生素C
A.混合
B.制粒
C.粉碎
D.干燥
E.整料
A.混懸微粒半徑
B.混懸微粒粒度
C.混懸微粒半徑平方
D.分散介質(zhì)的黏度
E.分散介質(zhì)的密度
A.糖漿
B.白及膠
C.吐溫80
D.乙二醇
E.甘油
A.復方硫磺洗劑的制備采用分散法
B.樟腦醑為10%樟腦乙醇液，加入時應急劇攪拌
C.羧甲基纖維素鈉為絮凝劑
D.甘油為潤濕劑
E.硫磺為親水性藥物
A.助溶劑的濃度與難溶性藥物的溶解度呈直線關(guān)系或呈不規(guī)則關(guān)系
B.助溶劑的濃度與難溶性藥物形成可溶性鹽或分子復合物而達到助溶目的
C.能增加難溶性藥物在水中溶解度而不降低其鹽或分子復合物而達到助溶目的
D.助溶過程中，有時可產(chǎn)生起曇現(xiàn)象
E.苯甲酸用為助溶劑，使咖啡因在水中的溶解度增大，是由于苯甲酸與咖啡因形成分子復合物
A.乳劑
B.混懸劑
C.溶液劑
D.糖漿劑
E.高分子溶液劑
A.pH值偏酸性
B.pH值中性
C.pH值偏堿性
D.可作為注射用水
E.熱原檢查合格
A.九五年版中國藥典將細菌內(nèi)毒素檢查法錄入
B.《中國藥典》規(guī)定熱原用家兔法檢查
C.鱟試劑法可以代替家兔法，且對革蘭陰性菌以外的內(nèi)毒素更靈敏
D.放射性制劑、腫瘤抑制劑應用家兔法檢查
E.注射用水可用鱟試劑法檢查
A.潔凈區(qū)是指有較高潔凈度要求和嚴格菌落數(shù)要求的生產(chǎn)房間，最后可滅菌的注射劑的精濾應在潔凈區(qū)完成
B.控制區(qū)是指潔凈度和菌落數(shù)有一定要求的生產(chǎn)或輔助房間
C.一般生產(chǎn)區(qū)是指無空氣潔凈度要求的生產(chǎn)或輔助房間，因此安瓿的洗滌可在一般生產(chǎn)區(qū)完成
D.原水處理、蒸餾應在控制區(qū)完成
E.注射劑的滅菌、印字和包裝應在控制區(qū)完成
最新試題
一步制粒法是指在一套設(shè)備中完成下述哪幾項內(nèi)容（）
不少藥物的飽和溶液還達不到治療所需濃度，常用的增加藥物溶解度的方法有哪些（）
下面關(guān)于熱原檢查法敘述正確的是（）
下列有關(guān)軟膏劑中藥物經(jīng)皮膚吸收的敘述，哪些是正確的（）
下述哪幾類藥物需進行生物利用度研究（）
下面關(guān)于注射用水的敘述錯誤的是（）
下列哪些液體制劑屬于熱力學穩(wěn)定系統(tǒng)（）
藥物穩(wěn)定性加速試驗法是（）
復方乙酰水楊酸片的制備中，表述錯誤的是（）
根據(jù)Stokes定律，混懸微粒沉降速度與下列哪個因素成正比（）