A.精濾、灌封、滅菌在潔凈區(qū)進(jìn)行
B.配制、精濾、灌封在潔凈區(qū)進(jìn)行
C.灌封、滅菌在潔凈區(qū)進(jìn)行
D.配制、灌封、滅菌在潔凈區(qū)進(jìn)行
E.精濾、灌封、安瓿干燥滅菌后冷卻在潔凈區(qū)進(jìn)行
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你可能感興趣的試題
A.藥物由控釋膜的微孔恒速釋放
B.減少藥物溶出速率
C.減慢藥物擴(kuò)散速率
D.片外滲透壓大于片內(nèi),將片內(nèi)藥物壓出
E.片劑膜內(nèi)滲透壓大于膜外,將藥物從小孔壓出
A.一般要包10~15層
B.在包完糖衣后還要再加入適量滑石粉,直到片劑棱角消失
C.糖衣層增加了衣層的牢固性
D.糖漿在片劑表面緩緩干燥,形成細(xì)膩的蔗糖晶體衣層
E.在糖衣中可以加色素
A.常用的水溶性基質(zhì)有:PEG類、硬脂酸鈉、泊洛沙姆188和甘油明膠等
B.常用的脂溶性基質(zhì)有:硬脂酸、單硬脂酸甘油酯、十六醇、十八醇、蟲蠟、氫化植物油等
C.水溶性基質(zhì)和脂溶性基質(zhì)不能混合使用
D.脂溶性基質(zhì)常用的冷凝液有水或不同濃度的乙醇溶液
E.水溶性基質(zhì)常用的冷凝液有液體石蠟、二甲基硅油和植物油等
A.增大粒徑分布
B.減小粒徑
C.降低粒徑與液體介質(zhì)間的密度
D.增加介質(zhì)黏度
E.加入絮凝劑
A.注射劑系指經(jīng)皮膚或黏膜注入體內(nèi)的藥物無菌制劑
B.注射劑按分散系統(tǒng)可分為溶液型、混懸型、乳濁型和注射用無菌粉末4類
C.配制注射液用的溶劑是蒸餾水,應(yīng)符合《藥典》蒸餾水的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
D.注射液都應(yīng)達(dá)到《藥典》規(guī)定的無菌檢查要求
E.注射劑車間設(shè)計要符合GMP的要求
A.膠束的形成
B.膠束的分解
C.膠束與特定基團(tuán)結(jié)合
D.表面活性劑吸附膠束
E.膠束發(fā)生特定的化學(xué)反應(yīng)
A.潤滑劑
B.崩解劑
C.黏合劑
D.顆粒劑
E.稀釋劑
A.維生素E油液
B.復(fù)合維生素油混懸液
C.骨化醇和骨化三醇油液
D.維生素AD乳狀液
E.維生素A油液
A.聚氯乙烯
B.聚氧乙烯
C.羥丙基甲基纖維素
D.蜂蠟
E.脂肪酸
A.溶膠劑為液體劑型
B.軟膏劑為半固體劑型
C.栓劑為固體劑型
D.氣霧劑為氣體分散型
E.吸入粉劑為經(jīng)呼吸道給藥劑型
最新試題
以下液體制劑按粒子大小排列正確的是()
經(jīng)皮吸收制劑的基本組成中包括()
復(fù)方乙酰水楊酸片的制備中,表述錯誤的是()
不少藥物的飽和溶液還達(dá)不到治療所需濃度,常用的增加藥物溶解度的方法有哪些()
下面關(guān)于注射用水的敘述錯誤的是()
以下關(guān)于助溶劑的敘述,哪一條是錯誤的()
藥物穩(wěn)定性加速試驗(yàn)法是()
下面影響藥物經(jīng)皮吸收的因素有()
下面敘述中哪些是正確的()
下列局部用軟膏劑和霜劑的誤區(qū)在()