A.可采用離子交換法制備
B.為經(jīng)過(guò)滅菌處理的蒸餾水，因此注射用水不同于一般的純化水，主要在于無(wú)菌
C.為純水蒸餾所得的水，應(yīng)采用密閉系統(tǒng)收集，于制備后24小時(shí)使用
D.為無(wú)色的澄明液體，無(wú)臭無(wú)味，不含熱原
E.滅菌注射用水可用作注射用無(wú)菌粉末的溶劑或注射液的溶劑

A.應(yīng)具有低膨脹系數(shù)和耐熱性
B.對(duì)光敏性藥物，可選用各種顏色的安瓿
C.應(yīng)具有高度的化學(xué)穩(wěn)定性
D.要有足夠的物理強(qiáng)度
E.應(yīng)具有較高的熔點(diǎn)

A.電滲析制水
B.離子交換法制水
C.蒸餾法制水
D.反滲透法制水
E.0.45μm微孔濾膜過(guò)濾

A.表面活性劑分子中親水基和親油基之間的大小和力量平衡程度的量定義為表面活性劑的親水親油平衡值，簡(jiǎn)寫(xiě)為HLB
B.親水性表面活性劑有較高的HLB值，親油性表面活性劑有較低的HLB值
C.最適于作疏水性藥物潤(rùn)濕劑HLB值是在7～11
D.HLB值在8～18的表面活性劑，適合用作W/O型乳化劑
E.陽(yáng)離子表面活性劑具有很強(qiáng)的殺菌作用，故常用作殺菌和防腐劑

A.配伍變化包括物理、化學(xué)與藥理學(xué)方面的變化，后者又稱為療效配伍變化
B.物理配伍變化有析出沉淀、分層、潮解、液化和結(jié)塊以及分散狀態(tài)和粒徑的變化
C.化學(xué)變化可觀察到變色、渾濁、沉淀、產(chǎn)氣和發(fā)生爆炸等，但有些觀察不到
D.注射劑產(chǎn)生配伍變化的主要因素有溶劑組成、pH值的改變，緩沖劑、離子和鹽析作用，配合量、混合順序和反應(yīng)時(shí)間等
E.不宜與注射劑配伍的輸液有血液、甘露醇、靜脈注射用脂肪乳劑

A.有一定pH值
B.適當(dāng)?shù)臐B透壓
C.無(wú)熱原
D.澄明度符合要求
E.安全性

A.用于預(yù)防、治療嚴(yán)重疾病及其治療劑量與中毒劑量接近的藥物
B.劑量-反應(yīng)曲線陡峭或具不良反應(yīng)的藥物
C.溶解速度緩慢、相對(duì)不溶解或在胃腸道成為不溶性的藥物
D.溶解速度不受粒子大小、多晶型等影響的藥物制劑
E.制劑中的輔料能改變主藥特性的藥物制劑

A.微晶纖維素是優(yōu)良的薄膜衣材料
B.微晶纖維素是可作為粉末直接壓片的“于黏合劑”使用
C.微晶纖維素國(guó)外產(chǎn)品的商品名為Avicel
D.微晶纖維素的縮寫(xiě)為MCC
E.微晶纖維素是片劑的優(yōu)良輔料

A.吸水層
B.藥物貯庫(kù)
C.控釋膜
D.黏附層
E.保護(hù)層

A.溫度加速試驗(yàn)法
B.濕度加速試驗(yàn)法
C.空氣干熱試驗(yàn)法
D.光加速試驗(yàn)法
E.絕空氣試驗(yàn)法