A.難溶性藥物需制成液體制劑供臨床應用時
B.藥物的劑量超過溶解度而不能以溶液劑形式應用時
C.兩種溶液混合時藥物的溶解度降低而析出固體藥物時
D.劇毒藥或劑量小的藥物不應制成混懸劑使用
E.需要產(chǎn)生緩釋作用時
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A.自動化程度高
B.包衣速度快、時間短、工序少,適合于大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)
C.整個包衣過程在密閉的容器中進行,無粉塵,環(huán)境污染小
D.節(jié)約原輔料,生產(chǎn)成本較低
E.對片芯的硬度要求不大
A.HPMC
B.PVA
C.CAP
D.PVP
E.MC
A.豆磷脂
B.西黃芪膠
C.乙基纖維素
D.羧甲基淀粉鈉
E.脫水山梨醇脂肪酸酯(脂肪酸山梨坦)
A.丙烯酸樹脂
B.醋酸纖維素
C.葡萄糖、甘露糖的混合物
D.促滲劑
E.聚氯乙烯
A.提高藥物溶解度
B.液體藥物粉末化
C.提高藥物穩(wěn)定性
D.制備靶向制劑
E.避免藥物的首過效應
A.藥物的水溶液盛裝于明膠膠囊內(nèi),以提高其生物利用度
B.可掩蓋藥物的苦味及臭味
C.只能將藥物粉末填充于空膠囊中
D.空膠囊常用規(guī)格為0~5號
E.膠囊可用CAP等材料包衣制成腸溶膠囊
A.氣霧劑由藥物和附加劑、拋射劑、閥門系統(tǒng)3部分組成
B.氣霧劑按分散系統(tǒng)可分為溶液型、混懸型及乳劑型
C.目前使用的拋射劑為壓縮氣體
D.氣霧劑只能吸入給藥
E.拋射劑的種類及用量直接影響溶液型氣霧劑霧化粒子的大小
A.沸騰干燥器可將混合、制粒、干燥一次完成
B.箱式干燥器物料盤上的物料不能過厚
C.噴霧干燥不適用于熱敏性物料的干燥
D.冷凍干燥得到的產(chǎn)品含水量較大
E.冷凍干燥適用于熱不穩(wěn)定的抗生素類藥物或酶等生物制品
A.硝酸甘油
B.苯妥英鈉
C.地高辛
D.茶堿
E.鹽酸地爾硫革
A.沸騰制粒法
B.噴霧制粒法
C.高速攪拌制粒法
D.擠出滾圓法
E.鍋包衣法
最新試題
關于注射液生產(chǎn)區(qū)域的劃分,下面說法錯誤的是()
下面關于安瓿質(zhì)量要求的敘述中正確的是()
在口服混懸液中,用于潤濕目的的附加劑是()
造成片劑崩解遲緩的原因可能是()
下面關于熱原檢查法敘述正確的是()
下述哪幾類藥物需進行生物利用度研究()
下面哪些物質(zhì)可以增加透皮吸收性()
薄荷水處方:薄荷油2ml,蒸餾水至1000ml制法取薄荷油,加精制滑石粉15g,在乳缽中研勻,加蒸餾水1000ml,振搖10分鐘后用潤濕的濾紙過濾,除濾液混濁可再行濾過,待濾液澄明,由濾紙上加蒸餾水至1000ml,即得。下列的敘述正確的是()
藥物穩(wěn)定性加速試驗法是()
一步制粒法是指在一套設備中完成下述哪幾項內(nèi)容()