A.應(yīng)具有低膨脹系數(shù)和耐熱性
B.對(duì)光敏性藥物，可選用各種顏色的安瓿
C.應(yīng)具有高度的化學(xué)穩(wěn)定性
D.要有足夠的物理強(qiáng)度
E.應(yīng)具有較高的熔點(diǎn)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.電滲析制水
B.離子交換法制水
C.蒸餾法制水
D.反滲透法制水
E.0.45μm微孔濾膜過(guò)濾
A.表面活性劑分子中親水基和親油基之間的大小和力量平衡程度的量定義為表面活性劑的親水親油平衡值，簡(jiǎn)寫(xiě)為HLB
B.親水性表面活性劑有較高的HLB值，親油性表面活性劑有較低的HLB值
C.最適于作疏水性藥物潤(rùn)濕劑HLB值是在7～11
D.HLB值在8～18的表面活性劑，適合用作W/O型乳化劑
E.陽(yáng)離子表面活性劑具有很強(qiáng)的殺菌作用，故常用作殺菌和防腐劑
A.配伍變化包括物理、化學(xué)與藥理學(xué)方面的變化，后者又稱為療效配伍變化
B.物理配伍變化有析出沉淀、分層、潮解、液化和結(jié)塊以及分散狀態(tài)和粒徑的變化
C.化學(xué)變化可觀察到變色、渾濁、沉淀、產(chǎn)氣和發(fā)生爆炸等，但有些觀察不到
D.注射劑產(chǎn)生配伍變化的主要因素有溶劑組成、pH值的改變，緩沖劑、離子和鹽析作用，配合量、混合順序和反應(yīng)時(shí)間等
E.不宜與注射劑配伍的輸液有血液、甘露醇、靜脈注射用脂肪乳劑
A.有一定pH值
B.適當(dāng)?shù)臐B透壓
C.無(wú)熱原
D.澄明度符合要求
E.安全性
A.用于預(yù)防、治療嚴(yán)重疾病及其治療劑量與中毒劑量接近的藥物
B.劑量-反應(yīng)曲線陡峭或具不良反應(yīng)的藥物
C.溶解速度緩慢、相對(duì)不溶解或在胃腸道成為不溶性的藥物
D.溶解速度不受粒子大小、多晶型等影響的藥物制劑
E.制劑中的輔料能改變主藥特性的藥物制劑
A.微晶纖維素是優(yōu)良的薄膜衣材料
B.微晶纖維素是可作為粉末直接壓片的“于黏合劑”使用
C.微晶纖維素國(guó)外產(chǎn)品的商品名為Avicel
D.微晶纖維素的縮寫(xiě)為MCC
E.微晶纖維素是片劑的優(yōu)良輔料
A.吸水層
B.藥物貯庫(kù)
C.控釋膜
D.黏附層
E.保護(hù)層
A.溫度加速試驗(yàn)法
B.濕度加速試驗(yàn)法
C.空氣干熱試驗(yàn)法
D.光加速試驗(yàn)法
E.絕空氣試驗(yàn)法
A.類脂質(zhì)分子（主要是磷脂）尾尾相連構(gòu)成雙分子層（對(duì)稱膜）
B.脂質(zhì)分子的非極性部分露于膜的外面，極性部分向內(nèi)形成疏水區(qū)
C.膜上鑲嵌著具有各種生理功能的蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)可發(fā)生側(cè)向擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)和旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)
D.磷脂中的脂肪酸不飽和程度高，熔點(diǎn)低于正常體溫呈液晶狀態(tài)，故膜不具有流動(dòng)性
E.在細(xì)胞膜分子間及膜蛋白質(zhì)分子內(nèi)存在細(xì)微的含水孔道
A.增溶作用
B.助溶作用
C.潤(rùn)濕作用
D.乳化作用
E.殺菌作用
最新試題
依據(jù)《中國(guó)藥典》制劑規(guī)范要求，下列有關(guān)敘述，哪些是正確的（）
復(fù)方乙酰水楊酸片的制備中，表述錯(cuò)誤的是（）
根據(jù)Stokes定律，混懸微粒沉降速度與下列哪個(gè)因素成正比（）
不少藥物的飽和溶液還達(dá)不到治療所需濃度，常用的增加藥物溶解度的方法有哪些（）
關(guān)于軟膏基質(zhì)的敘述，錯(cuò)誤的是（）
以下關(guān)于水楊酸乳膏的敘述，不正確的是（）
下面關(guān)于安瓿質(zhì)量要求的敘述中正確的是（）
下面關(guān)于注射用水的敘述錯(cuò)誤的是（）
下面原水經(jīng)過(guò)陽(yáng)離子交換樹(shù)脂的水（）
溶膠劑的粒徑大小是（）