根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》麻醉藥品專(zhuān)用賬冊(cè)的保存期限為（）

某個(gè)體診所無(wú)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》，擅自用中藥黨參、黃連等生產(chǎn)胃康沖劑，幸未發(fā)現(xiàn)對(duì)人體造成嚴(yán)重危害，銷(xiāo)售金額為75000元，追究刑事責(zé)任時(shí)可（）

按照《處方管理辦法》急診處方應(yīng)為（）

《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》規(guī)定藥品不良反應(yīng)報(bào)告范圍為（）

應(yīng)當(dāng)設(shè)置儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品專(zhuān)用賬冊(cè)的是（）

我國(guó)對(duì)質(zhì)量穩(wěn)定、療效確切的中藥品種實(shí)行（）

藥物臨床研究中，倫理委員會(huì)所有會(huì)議及其決議的書(shū)面記錄，需保存至臨床試驗(yàn)結(jié)束后（）

以下有關(guān)藥品制劑包裝說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

下列關(guān)于麻醉、精神藥品的管理與使用描述正確的是（）

根據(jù)《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范（試行）》的相關(guān)規(guī)定下列敘述哪條是正確的（）