A.二年
B.三年
C.四年
D.五年
E.十年
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A.分級保護制度
B.逐級報告制度
C.分類管理制度
D.審批制度
E.認證制度
A.白色
B.淡紅色
C.淡紫色
D.淡綠色
E.淡黃色
A.藥學部門負責人
B.藥事管理委員會
C.醫(yī)務科(部或處)負責人
D.醫(yī)院質量管理部門小組
E.醫(yī)療機構負責人
A.直接接觸藥品的包裝材料和容器,必須符合藥用要求
B.由藥品監(jiān)督管理部門在審批藥品時一并審批
C.藥品生產企業(yè)不得使用未經批準的直接接觸藥品的包裝材料和容器
D.藥品包裝必須適合藥品質量的要求,方便儲存、運輸和醫(yī)療使用
E.包裝材料可由廠家按自身需要生產
A.中國藥典
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局版標準
C.地方標準
D.藥用標準
E.臨床治療規(guī)范
A.1年
B.5年
C.進口藥品自進口之日起5年內,每年匯總報告一次
D.進口藥品自首次獲準進口之日起5年內,每年匯總報告一次
E.進口藥品自首次獲準進口之日起滿5年的,每年匯總報告一次
A.3年
B.4年
C.5年
D.6年
E.2年
A.水浴溫度均指80~90℃
B.乙醇未指明濃度時,指95%(ml/ml)的乙醇
C.試驗時溫度為25℃
D.試驗用水系指純化水
E.酸堿性試驗時如未指明何種指示劑,均系指石蕊試紙
A.暫停生產、銷售、使用的措施
B.撤銷藥品批準文號的行政處罰措施
C.警告與沒收的行政處罰措施
D.沒收并處罰款的行政措施
E.查封扣押的行政強制措施
A.大窗口
B.封閉式
C.自選式
D.單劑量
E.靜脈液體的集中配制
最新試題
根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》麻醉藥品專用賬冊的保存期限為()
根據《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》,對進口藥品發(fā)生的不良反應進行年度匯總報告要求的時間是()
醫(yī)療機構制劑所用的原料、輔料、包裝材料必須符合()
《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定藥品不良反應報告范圍為()
某制藥廠在生產過程中擅自添加著色劑、香精出廠銷售,因對人體造成嚴重危害,被查處,其銷售金額已達60萬元,根據《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應()
《藥物臨床試驗管理規(guī)范》中,關于倫理委員會的組成說法錯誤的是()
藥品經營企業(yè)銷售劣藥,應沒收違法銷售藥品和違法所得,并處違法銷售藥品()
下列不是國家基本藥物目錄藥品入列的條件有()
處方調配相關的要求包括()
下列屬于第二類精神藥品品種的是()