A.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
B.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
C.購(gòu)用證明
D.《麻醉藥品購(gòu)用印鑒卡》
E.《一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡》
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A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的制劑調(diào)劑辦需省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的制劑調(diào)劑均需國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)
C.調(diào)劑制劑因使用不當(dāng)造成的不良后果應(yīng)由制劑生產(chǎn)單位承擔(dān)責(zé)任
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑一般不得調(diào)劑使用
E.批準(zhǔn)調(diào)劑后1年內(nèi)可以隨意調(diào)劑制劑品種、數(shù)量
A.口服吸收緩慢
B.口服后在消化道和肝內(nèi)迅速破壞
C.口服用藥排泄快
D.肌內(nèi)注射吸收迅速
E.注射用藥能維持較高濃度
A.負(fù)責(zé)對(duì)新藥引進(jìn)的評(píng)審工作
B.提出淘汰藥品品種意見(jiàn)
C.指導(dǎo)本機(jī)構(gòu)臨床各科室合理用藥
D.確定本機(jī)構(gòu)用藥目錄和處方手冊(cè)
E.負(fù)責(zé)本機(jī)構(gòu)藥品的采購(gòu)
A.鹽酸哌替啶處方為1次用量,藥品僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用
B.為癌痛,慢性中、重度非癌痛患者開(kāi)具的麻醉藥品注射劑處方不得超過(guò)1次用量
C.3日常用量,連續(xù)使用不得超過(guò)6天
D.4日常用量,連續(xù)使用不得超過(guò)7天
E.2日常用量,連續(xù)使用不得超過(guò)6天
A.氫化可的松
B.可的松
C.地塞米松
D.潑尼松(強(qiáng)的松)
E.潑尼松龍(強(qiáng)的松龍)
A.10倍散
B.50倍散
C.100倍散
D.500倍散
E.1000倍散
A.逆濃度差進(jìn)行的消耗能量過(guò)程
B.消耗能量,不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過(guò)程
C.需要載體,不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過(guò)程
D.不消耗能量,不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過(guò)程
E.有競(jìng)爭(zhēng)轉(zhuǎn)運(yùn)現(xiàn)象的被動(dòng)擴(kuò)散過(guò)程
A.取供試品約10mg,加硫酸2滴與亞硝酸鈉約5mg,混合,即顯橙黃色,隨即轉(zhuǎn)橙紅色1
B.取供試品0.1g,加水10ml溶解后,加碘試液2ml,所顯黃色在5分鐘內(nèi)消失
C.取供試品50mg,置試管中,加甲醛試液1ml,加熱煮沸,冷卻,沿管壁緩緩加硫酸0.5ml,使成兩液層,置水浴中加熱,接界面顯玫瑰紅色
D.取供試品約0.2g,加氫氧化鈉試液5ml與醋酸鉛試液2ml,即生成白色沉淀,加熱后沉淀為黑色
E.取供樣品1g,加水100ml溶解后,加稀醋酸5ml強(qiáng)力攪拌,再加水200ml,加熱煮沸使溶解成澄清溶液(液面無(wú)油狀物),放冷,靜置,待析出結(jié)晶后,濾過(guò),結(jié)晶在70℃干燥后測(cè)定,熔點(diǎn)約為97℃
A.負(fù)責(zé)藥品預(yù)算統(tǒng)計(jì)
B.本院制劑用原料藥、半成品、成品的質(zhì)量控制
C.了解臨床用藥情況,介紹新藥
D.藥品調(diào)配、制劑工作
E.督促檢查毒性、麻醉、精神和貴重藥品的使用管理
A.氫氧化鋁
B.氫氧化鎂
C.皂土
D.明膠
E.二氧化硅
最新試題
西藥和中成藥可以分別開(kāi)具處方,也可以開(kāi)具一張?zhí)幏剑兴庯嬈瑧?yīng)當(dāng)單獨(dú)開(kāi)具處方
每月點(diǎn)評(píng)病歷絕對(duì)數(shù)不應(yīng)少于()份
麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方保存期限為()年。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類(lèi)精神藥品處方保存期限為()年
醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方權(quán)后,方可在本機(jī)構(gòu)開(kāi)具麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方,可以為自己開(kāi)具該類(lèi)藥品處方
藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說(shuō)明書(shū)規(guī)定的常規(guī)用法用量使用,特殊情況需要超劑量使用時(shí),應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名。
不合理處方包括不規(guī)范處方、用藥不適宜處方和超常處方
處方書(shū)寫(xiě)下列哪項(xiàng)不符合處方點(diǎn)評(píng)規(guī)范的是()
對(duì)于開(kāi)具超常處方的醫(yī)師按照《處方管理辦法》的規(guī)定予以處理;一個(gè)考核周期內(nèi)()次以上開(kāi)具不合理處方的醫(yī)師,應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為醫(yī)師定期考核不合格,離崗參加培訓(xùn)。
經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)具的處方,應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名或加蓋專(zhuān)用簽章后方有效