A.混合不均勻
B.干顆粒中含水量過多
C.可溶性成分的遷移
D.含有較多的可溶性成分
E.疏水性潤(rùn)滑劑過量
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A.為了防止可溶性色素遷移產(chǎn)生“色斑”,最根本的防止辦法是選用不溶性色素
B.采用微波加熱干燥時(shí),可使顆粒內(nèi)部的可溶性成分減少到最小的程度
C.顆粒內(nèi)部的可溶性成分遷移所造成的主要問題是片劑的含量均勻度
D.采用箱式干燥時(shí),顆粒之間的可溶性成分遷移現(xiàn)象最明顯
E.采用流化(床)干燥法時(shí),一般不會(huì)發(fā)生顆粒間的可溶性成分遷移,有利于提高片劑的均勻度,但仍有可能出現(xiàn)色斑或花斑
A.地芬諾酯
B.甲氧氯普胺
C.昂丹司瓊
D.奧美拉唑
E.硫糖化鋁
A.具有《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》
B.配備駐店執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員
C.懸掛執(zhí)業(yè)藥師證書
D.配備駐店從業(yè)藥師或駐店藥師
E.配備駐店財(cái)務(wù)人員
A.藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的,標(biāo)簽的內(nèi)容、格式及顏色必須一致
B.藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的,標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別或者規(guī)格項(xiàng)明顯標(biāo)注
C.分別為處方藥與非處方藥的,包裝顏色應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別
D.應(yīng)當(dāng)使用同一商品名稱
E.應(yīng)當(dāng)使用相同藥品通用名稱,不同藥品商品名稱
A、栓劑的基質(zhì)主要有油脂型基質(zhì)、乳劑型基質(zhì)、水溶性基質(zhì)
B、凡士林、硬脂酸甘油酯、PEG等為栓劑常用油脂性基質(zhì)
C、可可豆脂加熱融化時(shí)易生成同質(zhì)異構(gòu)體而使熔點(diǎn)下降,故應(yīng)緩慢升溫融化
D、全身作用的栓劑其釋藥應(yīng)迅速
E、溶于水的藥物選用水溶性基質(zhì),有利于藥物的釋放
A.臨床常用而療效確切的協(xié)定處方制劑
B.臨床需要的科研、試驗(yàn)用處方制劑
C.一些性質(zhì)不穩(wěn)定或有效期短的制劑
D.市場(chǎng)上不能滿足的不同規(guī)格、容量的制劑
E.某些尚處于保密和申請(qǐng)專利的制劑
A.強(qiáng)心苷類
B.擬交感胺類
C.β受體阻滯劑
D.磷酸二酯酶抑制劑
E.鈣敏化劑
A.進(jìn)出口藥品檢驗(yàn)
B.技術(shù)仲裁檢驗(yàn)
C.復(fù)核檢驗(yàn)
D.委托檢驗(yàn)
E.抽查性檢驗(yàn)
A.阿托品注射液
B.生半夏
C.水楊酸毒扁豆堿
D.A型肉毒毒素
E.制南星
A.建立具有中國(guó)特色的分類管理制度
B.制定法規(guī)政策時(shí)先原則后具體,先綜合后分類,逐步到位
C.積極穩(wěn)妥、分步實(shí)施、注重實(shí)效、不斷完善
D.加強(qiáng)依法監(jiān)督
E.建立符合國(guó)情的科學(xué)、合理的管理思路
最新試題
麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為()年。
除治療需要外,醫(yī)師不得開具以下藥品處方()
以上哪些屬于超常處方()
住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具,每張?zhí)幏奖仨殲?日常用量。
藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用,特殊情況需要超劑量使用時(shí),應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名。
試用期人員開具處方,無須經(jīng)所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后就有效
醫(yī)師開具處方時(shí)除特殊情況外,應(yīng)當(dāng)注明臨床診斷
不合理處方包括不規(guī)范處方、用藥不適宜處方和超常處方
藥品使用應(yīng)當(dāng)遵循的原則是安全有效、科學(xué)合理、經(jīng)濟(jì)便民和無不良反應(yīng)
以上哪些屬于用藥不適宜處方()