A.自愿報告制度
B.重點醫(yī)院監(jiān)測
C.醫(yī)院自我監(jiān)測
D.重點藥物監(jiān)測
E.藥品上市后監(jiān)測
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A.混合不均勻
B.干顆粒中含水量過多
C.可溶性成分的遷移
D.含有較多的可溶性成分
E.疏水性潤滑劑過量
A.為了防止可溶性色素遷移產(chǎn)生“色斑”,最根本的防止辦法是選用不溶性色素
B.采用微波加熱干燥時,可使顆粒內(nèi)部的可溶性成分減少到最小的程度
C.顆粒內(nèi)部的可溶性成分遷移所造成的主要問題是片劑的含量均勻度
D.采用箱式干燥時,顆粒之間的可溶性成分遷移現(xiàn)象最明顯
E.采用流化(床)干燥法時,一般不會發(fā)生顆粒間的可溶性成分遷移,有利于提高片劑的均勻度,但仍有可能出現(xiàn)色斑或花斑
A.地芬諾酯
B.甲氧氯普胺
C.昂丹司瓊
D.奧美拉唑
E.硫糖化鋁
A.具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》
B.配備駐店執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學技術人員
C.懸掛執(zhí)業(yè)藥師證書
D.配備駐店從業(yè)藥師或駐店藥師
E.配備駐店財務人員
A.藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的,標簽的內(nèi)容、格式及顏色必須一致
B.藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的,標簽應當明顯區(qū)別或者規(guī)格項明顯標注
C.分別為處方藥與非處方藥的,包裝顏色應當明顯區(qū)別
D.應當使用同一商品名稱
E.應當使用相同藥品通用名稱,不同藥品商品名稱
A、栓劑的基質主要有油脂型基質、乳劑型基質、水溶性基質
B、凡士林、硬脂酸甘油酯、PEG等為栓劑常用油脂性基質
C、可可豆脂加熱融化時易生成同質異構體而使熔點下降,故應緩慢升溫融化
D、全身作用的栓劑其釋藥應迅速
E、溶于水的藥物選用水溶性基質,有利于藥物的釋放
A.臨床常用而療效確切的協(xié)定處方制劑
B.臨床需要的科研、試驗用處方制劑
C.一些性質不穩(wěn)定或有效期短的制劑
D.市場上不能滿足的不同規(guī)格、容量的制劑
E.某些尚處于保密和申請專利的制劑
A.強心苷類
B.擬交感胺類
C.β受體阻滯劑
D.磷酸二酯酶抑制劑
E.鈣敏化劑
A.進出口藥品檢驗
B.技術仲裁檢驗
C.復核檢驗
D.委托檢驗
E.抽查性檢驗
A.阿托品注射液
B.生半夏
C.水楊酸毒扁豆堿
D.A型肉毒毒素
E.制南星
最新試題
急診處方印刷用紙為()
醫(yī)師開具處方應當使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復方制劑藥品名稱,也可使用藥品的商品名
每月點評病歷絕對數(shù)不應少于()份
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在醫(yī)療機構開具的處方,應當經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章后方有效
兒科處方印刷用紙為()
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為()年
普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為()年
除治療需要外,醫(yī)師不得開具以下藥品處方()
以上哪些屬于超常處方()
控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^()日常用量