A.上市5年以內(nèi)的藥品(也包括進(jìn)口不足5年的藥品)所有不良反應(yīng)和不良事件或不良經(jīng)歷,即十分輕微的反應(yīng)均應(yīng)報(bào)告,且不論是否有并用藥物
B.上市5年以上的藥品,報(bào)告嚴(yán)重的、罕見(jiàn)的不良反應(yīng)
C.上市5年以內(nèi)的藥品(包括新藥和進(jìn)口藥)必須每3個(gè)月報(bào)告一次該產(chǎn)品的所有ADR和ADE,包括其藥品說(shuō)明書(shū)上已經(jīng)注明的不良反應(yīng)
D.發(fā)生嚴(yán)重的或罕見(jiàn)的ADR要在15個(gè)工作日之內(nèi)報(bào)告給本地區(qū)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心
E.防疫藥品或普查用藥出現(xiàn)的ADR或ADE應(yīng)在72小時(shí)之內(nèi)向國(guó)家不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告
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A.阿司匹林賴氨酸鹽注射液--前體藥物
B.醋酸去氫皮質(zhì)酮注射液--應(yīng)用潛溶劑
C.苯甲酸鈉咖啡因注射液與環(huán)丙沙星注射液一樣是成鹽
D.二巰基丙醇注射液--加增溶劑
E.維生素K3亞硫酸氫鈉注射液--引入親水基團(tuán)
A.凡檢查釋放度的制劑,不再進(jìn)行崩解時(shí)限的檢查
B.藥典提供的第一法用于緩釋制劑或控釋制劑釋放度測(cè)定
C.藥典提供的第二法要在兩種情況下進(jìn)行,即酸中釋放量和緩沖液中釋放量的測(cè)定
D.藥典提供的第二法要求酸中釋放量應(yīng)大于10%,緩沖液中釋放量應(yīng)小于70%
E.藥典提供的第三法用于透皮貼劑釋放度測(cè)定
A.阿莫羅芬
B.灰黃霉素
C.伊曲康唑
D.氟胞嘧啶
E.特比萘芬
A.應(yīng)用嗎啡止痛
B.投予大量廣譜抗生素
C.積極抗休克治療,使用腎上腺皮質(zhì)激素
D.手術(shù)解除膽道梗阻,減壓引流膽道
E.膽道造影檢查
A.乳劑中油或乳發(fā)生變質(zhì)的現(xiàn)象稱(chēng)為破裂
B.在一定條件下,溶劑的分散相和連續(xù)相相互對(duì)換的現(xiàn)象稱(chēng)為轉(zhuǎn)相
C.分散相和連續(xù)相分成兩層,經(jīng)振搖不能恢復(fù)的現(xiàn)象稱(chēng)為分層
D.乳滴聚集成團(tuán)但并未合并的現(xiàn)象稱(chēng)為絮凝
E.乳劑分散相與連續(xù)相存在密度差,放置時(shí)分散相集中在頂部或底部時(shí)的現(xiàn)象稱(chēng)為陳化
A.治療血藥濃度0.5~2.0mglml
B.地高辛中毒后,應(yīng)立即停用藥物,其臨床癥狀即可消失
C.t為32~48小時(shí)
D.吸收可形成肝腸循環(huán)
E.地高辛主要以原形由腎排泄
A.某些細(xì)菌細(xì)胞膜具有青霉素結(jié)合蛋白
B.當(dāng)PBPs譜型發(fā)生改變時(shí)對(duì)β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素產(chǎn)生抗藥性
C.當(dāng)誘導(dǎo)產(chǎn)生新的PBPs時(shí),則β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素抗菌作用增強(qiáng)
D.β-內(nèi)酰胺抗生素與PBPs結(jié)合導(dǎo)致細(xì)菌變形死亡
E.PBPs有多種類(lèi)型
A.是帶負(fù)電荷的大分子物質(zhì)
B.口服易吸收
C.主要通過(guò)激活抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)而發(fā)揮抗凝血作用
D.具有降血脂作用
E.肝素過(guò)量所致出血可用硫酸魚(yú)精蛋白對(duì)抗
最新試題
處方醫(yī)師的簽名式樣和專(zhuān)用簽章應(yīng)當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部門(mén)留樣備查的式樣相一致,不得任意改動(dòng),否則應(yīng)當(dāng)重新登記留樣備案
試用期人員開(kāi)具處方,無(wú)須經(jīng)所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專(zhuān)用簽章后就有效
醫(yī)師書(shū)寫(xiě)處方字跡清楚,不得涂改;如需修改,應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期
醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方權(quán)后,方可在本機(jī)構(gòu)開(kāi)具麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方,可以為自己開(kāi)具該類(lèi)藥品處方
以上哪些屬于超常處方()
藥品使用應(yīng)當(dāng)遵循的原則是安全有效、科學(xué)合理、經(jīng)濟(jì)便民和無(wú)不良反應(yīng)
其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)()日常用量。
急診處方印刷用紙為()
對(duì)于開(kāi)具超常處方的醫(yī)師按照《處方管理辦法》的規(guī)定予以處理;一個(gè)考核周期內(nèi)()次以上開(kāi)具不合理處方的醫(yī)師,應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為醫(yī)師定期考核不合格,離崗參加培訓(xùn)。
控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)()日常用量