A.客觀上實際發(fā)生的全部成本中病人自付的成本
B.客觀上實際發(fā)生的全部成本
C.病人自付的藥品費等直接醫(yī)療費用
D.病人就診所發(fā)生的車旅費等直接非醫(yī)療費用
E.病人因接受診治而增加的疼痛、焦慮等無形成本
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A.從醫(yī)療機(jī)構(gòu)的角度出發(fā)
B.從全社會角度出發(fā)
C.從患者角度出發(fā)
D.從患者和醫(yī)院角度出發(fā)
E.從保險公司的角度出發(fā)
A.嗜睡
B.昏迷
C.心律失常
D.運動失調(diào)
E.引起狂躁發(fā)作
A.低血糖
B.低血鉀
C.胰島素水腫
D.過敏反應(yīng)
E.飲食控制過嚴(yán),能量攝入不夠
A.批號標(biāo)示是同一天藥品生產(chǎn)日期的一組數(shù)字
B.藥品“批”所要反映的最根本問題是在允許限度內(nèi)的質(zhì)量均勻性
C.由批號推算出藥品的有效期和存放時間的長短
D.在生產(chǎn)過程中,藥品批號主要起標(biāo)識作用
E.可以依據(jù)藥品“批”的抽檢情況及使用中出現(xiàn)的情況進(jìn)行藥品質(zhì)量監(jiān)督和藥品控制
A.Vd值代表藥物透膜轉(zhuǎn)運和分布到體內(nèi)各部位的特性
B.Vd是反映藥物劑量與血藥濃度的關(guān)系
C.Vd是人體體液大小的一個指標(biāo),即實際的體液間隔大小
D.分布容積越大藥物排泄越慢,在體內(nèi)存留時間越長
E.與組織親和力大的脂溶性藥物其Vd可能比實際體重的容積還大
A.輸入負(fù)荷量前
B.茶堿藥物一個半衰期時間
C.輸入后1~2小時
D.用藥后24小時
E.危重患者用藥期間應(yīng)每12小時測定1次
A.不同作用機(jī)制的藥物合用可增強(qiáng)療效
B.對于增長快、生長比率高的腫瘤(如白血?。┫冗x用周期特異性藥物殺滅M期或S期的腫瘤細(xì)胞,然后再選用周期非特異性的藥物殺滅其他各周期細(xì)胞
C.烷化劑(如環(huán)磷酰胺或卡莫斯汀)與阻止DNA修復(fù)的甲氨蝶呤合用,??僧a(chǎn)生協(xié)同作用
D.一般在給藥量上無論是單一用藥還是聯(lián)合用藥,多使用機(jī)體能耐受的最大劑量,尤其對體質(zhì)好、病期較早的腫瘤病人
A.阿霉素
B.L-門冬酰胺酶
C.依托泊苷
D.三尖杉酯堿
E.紫杉醇
A.溴隱亭是擬多巴胺類藥物
B.擬多巴胺類藥物對抗精神病藥吩噻嗪類引起錐體外系反應(yīng)無效
C.擬多巴胺類藥物對多數(shù)帕金森患者有效,對輕癥、較年輕患者療效較好
D.治療帕金森病的卡比多巴、苯海索是擬多巴胺類藥物
E.抗病毒藥金剛烷胺屬于擬多巴胺類藥物
A.肝臟損害
B.溶血性貧血
C.過敏反應(yīng)
D.泌尿系統(tǒng)損害
E.消化道反應(yīng)
最新試題
《處方點評規(guī)范》中規(guī)定()以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)逐步建立健全專項處方點評制度
處方書寫下列哪項不符合處方點評規(guī)范的是()
醫(yī)師應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療、預(yù)防、保健需要,按照診療規(guī)范、藥品說明書中的藥品適應(yīng)證、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項等開具處方。
處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應(yīng)當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部門留樣備查的式樣相一致,不得任意改動,否則應(yīng)當(dāng)重新登記留樣備案
《處方點評規(guī)范》中規(guī)定每月對門急診處方進(jìn)行點評,抽樣率不得少與總處方數(shù)的()
以上哪些屬于超常處方()
醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后,方可在本機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方,可以為自己開具該類藥品處方
急診處方印刷用紙為()
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具的處方,應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章后方有效
以上哪些屬于用藥不適宜處方()