A.在中國(guó)境內(nèi)申請(qǐng)進(jìn)行藥物臨床試驗(yàn)
B.在中國(guó)境內(nèi)申請(qǐng)藥品生產(chǎn)
C.在中國(guó)境內(nèi)申請(qǐng)藥品進(jìn)口
D.在中國(guó)境內(nèi)申請(qǐng)進(jìn)行相關(guān)的藥品注冊(cè)檢驗(yàn)
E.對(duì)藥品注冊(cè)的監(jiān)督管理
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A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
E.生物等效性試驗(yàn)
A.市場(chǎng)已有供應(yīng)的品種
B.中藥注射劑
C.中藥、化學(xué)藥組成的復(fù)方制劑
D.除變態(tài)反應(yīng)原外的生物制品
E.本單位臨床需要的固定處方制劑
A.藥物的合成工藝、提取方法、理化性質(zhì)及純度
B.藥物劑型選擇、處方篩選、制備工藝、檢驗(yàn)方法、質(zhì)量指標(biāo)
C.中藥制劑需要有原藥材的來(lái)源、加工及炮制等的研究
D.生物制品需要有菌毒種、細(xì)胞株、生物組織等起始原材料的來(lái)源、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、保存條件、生物學(xué)特征、遺傳穩(wěn)定性及免疫學(xué)的研究
E.藥品注冊(cè)批準(zhǔn)后要進(jìn)行藥物穩(wěn)定性、藥理、毒理、動(dòng)物藥代動(dòng)力學(xué)研究
A.未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的藥品、藥品批準(zhǔn)證明文件有效期滿后申請(qǐng)人擬繼續(xù)生產(chǎn)或者進(jìn)口該藥品
B.已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑的,境外生產(chǎn)的藥品在中國(guó)境內(nèi)上市銷售、效期滿后申請(qǐng)人擬繼續(xù)生產(chǎn)的藥品
C.未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的藥品,已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑的、仿制已批準(zhǔn)上市的藥品
D.未曾在中國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)過的藥品、仿制已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品、境外生產(chǎn)的藥品在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的注冊(cè)申請(qǐng)
E.未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的藥品,已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑、增加新的適應(yīng)證,生物制品仿制藥申請(qǐng)
A.青霉素類
B.喹諾酮類
C.大環(huán)內(nèi)酯類
D.氨基糖苷類
E.四環(huán)素類
A.四環(huán)素類
B.氨基糖苷類
C.喹諾酮類
D.頭孢菌素類
E.萬(wàn)古霉素
A.苯唑西林
B.哌拉西林
C.阿莫西林
D.氯唑西林
E.美洛西林
案例摘要:患兒,男性,5歲。診斷:支原體肺炎,先后給予青霉素、阿莫西林、阿奇霉素等抗菌藥治療。
對(duì)淋球菌有高度抗菌活性的是()
A.土霉素
B.米諾環(huán)素
C.大觀霉素
D.慶大霉素
E.氯霉素
A.喹諾酮類藥物可影響軟骨發(fā)育,不應(yīng)給孕婦、哺乳期婦女及18歲以下未成年患者使用
B.碳青霉烯類、喹諾酮類、大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥物均可能引起嚴(yán)重中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)
C.早產(chǎn)兒、新生兒由于肝酶不足,使用氯霉素后可發(fā)生“灰嬰綜合征”
D.任何一種氨基糖苷類的任一品種均具腎毒性、耳毒性和神經(jīng)肌肉阻滯作用
E.氨基糖苷類和克林霉素均有神經(jīng)肌肉阻滯作用
A.鏈霉素
B.喹諾酮類
C.青霉素G
D.磺胺類
E.氨芐西林
最新試題
非處方藥必須憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
《處方點(diǎn)評(píng)規(guī)范》中規(guī)定()以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)逐步建立健全專項(xiàng)處方點(diǎn)評(píng)制度
每月點(diǎn)評(píng)處方的數(shù)量不得少于()張
急診處方印刷用紙為()
處方書寫下列哪項(xiàng)不符合規(guī)則()
麻醉和第一類精神藥品處方印刷用紙為()
醫(yī)師開具處方時(shí)除特殊情況外,應(yīng)當(dāng)注明臨床診斷
以上哪些屬于超常處方()
不合理處方包括不規(guī)范處方、用藥不適宜處方和超常處方
藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說(shuō)明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用,特殊情況需要超劑量使用時(shí),應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名。