A.在CMC以上，隨著表面活性劑用量的增加，增溶量也相應(yīng)增加
B.為更大程度地發(fā)揮表面活性劑的作用，表面活性劑的應(yīng)用溫度應(yīng)低于Krafft點(diǎn)
C.所有表面活性劑均可觀察到曇點(diǎn)
D.表面活性劑的HLB值越大，親水性越強(qiáng)
E.表面活性劑的HLB值具有可加和性
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A.乳化劑為阿拉伯膠
B.西黃芪膠為輔助乳化劑
C.本品為油／水型乳濁劑
D.必須先制成初乳，油、水、膠的比例為4：1：2
E.水／油乳化劑的HLB值應(yīng)在8～16
A.乳劑具有靶向性
B.靜脈注射亞微乳粒徑為0.01～0.10μm
C.卵黃、阿拉伯膠、西黃芪膠等天然的乳化劑大部分為親水性
D.在初乳中油、水、膠的比例是：植物油：水：膠=4：2：1
E.乳劑的藥物吸收快、起效快、生物利用度高
A.二氫埃托啡
B.安鈉咖
C.艾司唑侖
D.匹莫林
E.咖啡因
A.醫(yī)務(wù)處根據(jù)需要批準(zhǔn)行使的證書
B.臨床科主任
C.主治醫(yī)生以上職稱
D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師
E.獲得麻醉藥品處方權(quán)資格證書
A.所在地省級藥品監(jiān)督管理部門出具的準(zhǔn)予銷售證明
B.所在地省級藥品監(jiān)督管理部門出具的準(zhǔn)予運(yùn)輸證明
C.所在地市級衛(wèi)生行政部門出具的準(zhǔn)予運(yùn)輸證明
D.所在地省級藥品監(jiān)督管理部門出具的準(zhǔn)予郵寄證明
E.所在地市級藥品監(jiān)督管理部門出具的準(zhǔn)予郵寄證明
A.麻醉藥品申購卡
B.麻醉藥品使用卡
C.麻醉藥品備案卡
D.麻醉藥品購用印鑒卡
E.麻醉藥品印鑒卡
A.放射性藥品
B.戒毒輔助藥
C.麻醉藥品
D.麻醉藥品
E.罌粟殼
A.門（急）診一般患者麻醉藥品每張?zhí)幏街荒転橐淮纬Ｓ昧?br />
B.麻醉藥品和第一類精神藥品處方為淡紅色
C.哌醋甲酯用于治療兒童多動(dòng)癥時(shí)，處方用量最多可達(dá)15日常用量
D.麻醉藥品使用單位采購麻醉藥品，除直接到麻醉藥品經(jīng)營單位采購?fù)猓部舌]購
E.門（急）診癌癥疼痛和中、重度慢性疼痛患者：麻醉藥品和第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲怀^3日常用量
A.在中國境內(nèi)申請進(jìn)行藥物臨床試驗(yàn)
B.在中國境內(nèi)申請藥品生產(chǎn)
C.在中國境內(nèi)申請藥品進(jìn)口
D.在中國境內(nèi)申請進(jìn)行相關(guān)的藥品注冊檢驗(yàn)
E.對藥品注冊的監(jiān)督管理
A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
E.生物等效性試驗(yàn)
最新試題
兒科處方印刷用紙為（）
醫(yī)師應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療、預(yù)防、保健需要，按照診療規(guī)范、藥品說明書中的藥品適應(yīng)證、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)等開具處方。
以上哪些屬于超常處方（）
醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱，也可使用藥品的商品名
除治療需要外，醫(yī)師不得開具以下藥品處方（）
醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后，方可在本機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，可以為自己開具該類藥品處方
以上哪些屬于不規(guī)范處方（）
麻醉和第一類精神藥品處方印刷用紙為（）
藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時(shí)，應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名。
藥品使用應(yīng)當(dāng)遵循的原則是安全有效、科學(xué)合理、經(jīng)濟(jì)便民和無不良反應(yīng)