A.表面活性劑形成膠團而增大藥物溶解度的過程稱增溶
B.增溶與表面活性劑的種類有關，與濃度無關
C.增溶制劑可增加藥物的穩(wěn)定性
D.抑菌劑或其他抗菌藥物可被表面活性劑增溶，但活性降低
E.增溶作用在膠團形成前就產(chǎn)生
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A.在CMC以上，隨著表面活性劑用量的增加，增溶量也相應增加
B.為更大程度地發(fā)揮表面活性劑的作用，表面活性劑的應用溫度應低于Krafft點
C.所有表面活性劑均可觀察到曇點
D.表面活性劑的HLB值越大，親水性越強
E.表面活性劑的HLB值具有可加和性
A.乳化劑為阿拉伯膠
B.西黃芪膠為輔助乳化劑
C.本品為油／水型乳濁劑
D.必須先制成初乳，油、水、膠的比例為4：1：2
E.水／油乳化劑的HLB值應在8～16
A.乳劑具有靶向性
B.靜脈注射亞微乳粒徑為0.01～0.10μm
C.卵黃、阿拉伯膠、西黃芪膠等天然的乳化劑大部分為親水性
D.在初乳中油、水、膠的比例是：植物油：水：膠=4：2：1
E.乳劑的藥物吸收快、起效快、生物利用度高
A.二氫埃托啡
B.安鈉咖
C.艾司唑侖
D.匹莫林
E.咖啡因
A.醫(yī)務處根據(jù)需要批準行使的證書
B.臨床科主任
C.主治醫(yī)生以上職稱
D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師
E.獲得麻醉藥品處方權資格證書
A.所在地省級藥品監(jiān)督管理部門出具的準予銷售證明
B.所在地省級藥品監(jiān)督管理部門出具的準予運輸證明
C.所在地市級衛(wèi)生行政部門出具的準予運輸證明
D.所在地省級藥品監(jiān)督管理部門出具的準予郵寄證明
E.所在地市級藥品監(jiān)督管理部門出具的準予郵寄證明
A.麻醉藥品申購卡
B.麻醉藥品使用卡
C.麻醉藥品備案卡
D.麻醉藥品購用印鑒卡
E.麻醉藥品印鑒卡
A.放射性藥品
B.戒毒輔助藥
C.麻醉藥品
D.麻醉藥品
E.罌粟殼
A.門（急）診一般患者麻醉藥品每張?zhí)幏街荒転橐淮纬Ｓ昧?br />
B.麻醉藥品和第一類精神藥品處方為淡紅色
C.哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，處方用量最多可達15日常用量
D.麻醉藥品使用單位采購麻醉藥品，除直接到麻醉藥品經(jīng)營單位采購外，也可郵購
E.門（急）診癌癥疼痛和中、重度慢性疼痛患者：麻醉藥品和第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲怀^3日常用量
A.在中國境內(nèi)申請進行藥物臨床試驗
B.在中國境內(nèi)申請藥品生產(chǎn)
C.在中國境內(nèi)申請藥品進口
D.在中國境內(nèi)申請進行相關的藥品注冊檢驗
E.對藥品注冊的監(jiān)督管理
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非處方藥必須憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
西藥和中成藥可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏?，中藥飲片應當單獨開具處方
除治療需要外，醫(yī)師不得開具以下藥品處方（）
每月點評病歷絕對數(shù)不應少于（）份
以上哪些屬于用藥不適宜處方（）
急診處方印刷用紙為（）
《處方點評規(guī)范》中規(guī)定每月對門急診處方進行點評，抽樣率不得少與總處方數(shù)的（）
第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ┐纬Ｓ昧?/p>
醫(yī)師開具處方時除特殊情況外，應當注明臨床診斷
醫(yī)師應當根據(jù)醫(yī)療、預防、保健需要，按照診療規(guī)范、藥品說明書中的藥品適應證、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應和注意事項等開具處方。