A.腸溶衣在人工胃液中不崩解,分散片、咀嚼片可不作為崩解時(shí)限檢查
B.緩釋片應(yīng)進(jìn)行溶出度檢查
C.凡檢查溶出度的片劑不進(jìn)行崩解時(shí)限檢查
D.凡檢查含量均勻度的片劑不進(jìn)行片重差異檢查
E.口服片劑不進(jìn)行微生物限度檢查
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A.一般情況下片劑的溶出速率及生物利用度較丸劑好
B.凡具有不適的臭味、刺激性、易潮解或遇光易變質(zhì)的藥物不宜制成片劑
C.片劑中藥物的溶出速率是固體制劑中最快的,其生物利用度很好
D.片劑主要是口服劑型,在胃腸道內(nèi)崩解吸收而發(fā)揮療效,少數(shù)是口含片、舌下片、泡騰片,沒(méi)有外用片劑
E.咀嚼片是指在口內(nèi)嚼碎后下咽的壓制片,多用于治療胃部疾患。如氫氧化鋁凝膠片、酵母片等。
A.甲苯磺丁脲
B.曲安西龍
C.醛固酮
D.氯磺丙脲
E.格列本脲
A.直接刺激胰島分泌胰島素
B.可增強(qiáng)外源性胰島素的降血糖作用
C.增加葡萄糖的轉(zhuǎn)運(yùn)
D.抑制糖原的分解和異生
E.對(duì)胰島功能完全喪失者也有效
A.格列本脲
B.氯磺丙脲
C.格列吡嗪
D.甲苯磺丁脲
E.格列齊特
A.甲苯磺丁脲
B.格列本脲
C.格列吡嗪
D.珠蛋白鋅胰島素
E.氯磺丙脲
A.氫氯噻嗪
B.卡馬西平
C.阿米替林
D.氯磺丙脲
E.氯丙米嗪
A.藥品的副作用
B.藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的有害反應(yīng)
C.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)
D.所有藥品(包括未上市新藥及已上市藥品)在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)
E.不合格藥物在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)
A.2000年5月1日
B.2000年12月1日
C.2001年5月1日
D.2001年12月1日
E.2002年12月1日
A.是初步的臨床藥理及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)
B.初步評(píng)價(jià)藥物的治療作用和安全性
C.初步觀察人體對(duì)于新藥的耐受程度和藥代動(dòng)力學(xué)
D.必須采取隨機(jī)、雙盲、陽(yáng)性對(duì)照設(shè)計(jì)
E.必須在健康志愿者中進(jìn)行
A.倫理委員會(huì)的審核
B.簽署受試者知情同意書(shū)
C.為受試者提供豐厚的報(bào)酬
D.讓受試者自己選擇哪一個(gè)試驗(yàn)組
E.受試者簽署知情同意書(shū)時(shí)必須有一個(gè)證明人在場(chǎng)
最新試題
處方書(shū)寫(xiě)下列哪項(xiàng)不符合處方點(diǎn)評(píng)規(guī)范的是()
藥品使用應(yīng)當(dāng)遵循的原則是安全有效、科學(xué)合理、經(jīng)濟(jì)便民和無(wú)不良反應(yīng)
醫(yī)師應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療、預(yù)防、保健需要,按照診療規(guī)范、藥品說(shuō)明書(shū)中的藥品適應(yīng)證、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)等開(kāi)具處方。
《處方點(diǎn)評(píng)規(guī)范》中規(guī)定每月對(duì)門(mén)急診處方進(jìn)行點(diǎn)評(píng),抽樣率不得少與總處方數(shù)的()
除治療需要外,醫(yī)師不得開(kāi)具以下藥品處方()
兒科處方印刷用紙為()
不合理處方包括不規(guī)范處方、用藥不適宜處方和超常處方
西藥和中成藥可以分別開(kāi)具處方,也可以開(kāi)具一張?zhí)幏?,中藥飲片?yīng)當(dāng)單獨(dú)開(kāi)具處方
非處方藥必須憑醫(yī)師處方銷(xiāo)售、調(diào)劑和使用。
住院患者開(kāi)具的麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開(kāi)具,每張?zhí)幏奖仨殲?日常用量。