單項選擇題非處方藥專有標識應與藥品標簽、使用說明書、內(nèi)包裝、外包裝一體化印刷，其大小可以（）

A.根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理部門公布的大小使用
B.根據(jù)省級藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的大小使用
C.根據(jù)專有標識的坐標比例決定其大小
D.根據(jù)不同劑型決定其大小
E.根據(jù)實際需要設定其大小


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1.單項選擇題以下不符合《非處方藥專有標識管理規(guī)定（暫行）》的表述是（）

A.非處方藥藥品標簽、使用說明書、內(nèi)包裝、外包裝上必須印有非處方藥專有標識
B.未印有非處方藥專有標識的非處方藥藥品一律不能出廠
C.使用非處方藥專有標識時，必須按照國家食品藥品監(jiān)督管理局公布的商標比例和色標要求使用
D.非處方藥專有標識圖案分為紅色和綠色
E.紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品，綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品

2.單項選擇題負責執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實施工作的部門是（）

A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門
D.省級衛(wèi)生行政部門
E.設區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門

3.單項選擇題執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)的基本準則是（）

A.對藥品質(zhì)量負責，保證人民用藥安全、有效
B.對患者負責，不斷提高業(yè)務水平
C.對社會負責，保證藥品安全有效
D.對人民負責，保證人民用藥質(zhì)量合格
E.對職業(yè)負責，保證執(zhí)業(yè)水準

4.單項選擇題縣級疾病預防控制機構可以（）

A.向疾病預防控制機構銷售第二類疫苗
B.向個體診所銷售第二類疫苗
C.向接種單位銷售第二類疫苗
D.向其他疫苗批發(fā)企業(yè)銷售第二類疫苗
E.向定點零售企業(yè)銷售第二類疫苗

5.單項選擇題下列關于疫苗的說法，錯誤的是（）

A.第一類疫苗不得向個人供應
B.疫苗批發(fā)企業(yè)在銷售疫苗時，應當提供由生產(chǎn)企業(yè)出具的生物制品每批檢驗合格證明復印件，并加蓋企業(yè)印章
C.疫苗批發(fā)企業(yè)經(jīng)營進口疫苗的，應當提供進口藥品通關單復印件，并加蓋企業(yè)印章
D.疾病預防控制機構、接種單位在接收或者購進疫苗時，應索取證明文件，并保存至超過疫苗有效期2年備查
E.設區(qū)的市級以上疾病預防控制機構不得直接向接種單位供應第二類疫苗

6.單項選擇題根據(jù)《疫苗流通和預防接種管理條例》，第一類疫苗是指（）

A.縣級以上藥品監(jiān)督管理部門組織的應急接種所使用的疫苗
B.縣級以上藥品監(jiān)督管理部門組織的群體性預防接種所使用的疫苗
C.基層人民政府組織的群體性預防接種所使用的疫苗
D.由公民自費并且自愿受種的疫苗
E.政府免費向公民提供，公民應當依照政府的規(guī)定受種的疫苗

7.單項選擇題關于醫(yī)療用毒性藥品供應和調(diào)配管理的論述，不正確的是（）

A.醫(yī)療單位供應和調(diào)配毒性藥品，每次處方劑量不得超過3日極量
B.醫(yī)療單位供應和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)師簽名的正式處方
C.調(diào)配處方時，必須認真負責，計量準確，按醫(yī)囑注明要求
D.對處方未注明"生用"的毒性中藥，應當付炮制品
E.處方一次有效，取藥后處方保存2年備查

9.單項選擇題市級衛(wèi)生行政部門自收到醫(yī)療機構變更申請之日起5日內(nèi)完成《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》變更手續(xù)，并將（）

A.變更情況抄報所在地省級藥品監(jiān)督管理部門、公安機關
B.變更情況抄送所在地同級藥品監(jiān)督管理部門、公安機關
C.變更情況報省級藥品監(jiān)督管理部門備案
D.變更情況報國務院藥品監(jiān)督管理部門備案
E.變更情況報國務院衛(wèi)生行政部門備案

10.單項選擇題對于首次申請《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機構，市級衛(wèi)生行政部門在作出是否批準決定前，還應當（）

A.檢查醫(yī)療機構藥庫設施情況
B.檢查醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)醫(yī)師狀況
C.考核醫(yī)療機構藥學人員配備情況
D.考核醫(yī)療機構安全管理制度
E.組織現(xiàn)場檢查，并留存現(xiàn)場檢查記錄