A.二年
B.三年
C.四年
D.五年
E.六年
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A.處方經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調(diào)配
B.對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或者代用
C.有配伍禁忌或者超劑量的處方,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配
D.處方審核、調(diào)配、核對(duì)人員應(yīng)當(dāng)在處方上簽字或者蓋章
E.不得銷售近效期的藥品
A.應(yīng)當(dāng)在營(yíng)業(yè)場(chǎng)所的顯著位置懸掛《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
B.應(yīng)當(dāng)在營(yíng)業(yè)場(chǎng)所的顯著位置懸掛營(yíng)業(yè)執(zhí)照
C.應(yīng)當(dāng)在營(yíng)業(yè)場(chǎng)所的顯著位置懸掛執(zhí)業(yè)藥師資格證
D.在崗執(zhí)業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)掛牌明示
E.藥學(xué)技術(shù)人員的工作牌應(yīng)當(dāng)標(biāo)明藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
A.質(zhì)量否決權(quán)的規(guī)定
B.處方藥銷售的管理
C.藥品拆零的管理
D.質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴的管理
E.提供用藥咨詢、指導(dǎo)合理用藥等藥學(xué)服務(wù)的管理
A.企業(yè)法定代表人或者企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備藥師資格
B.質(zhì)量管理、驗(yàn)收、采購(gòu)人員應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
C.從事中藥飲片質(zhì)量管理、驗(yàn)收、采購(gòu)人員應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)大專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)專業(yè)中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱
D.中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)大專以上學(xué)歷或者具備中藥調(diào)劑員資格
E.營(yíng)業(yè)員應(yīng)當(dāng)符合縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的條件
A.應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品的包裝、質(zhì)量特性和車(chē)況、道路、天氣等因素,選用適宜的運(yùn)輸工具
B.運(yùn)輸藥品過(guò)程中,運(yùn)載工具應(yīng)當(dāng)保持密閉
C.藥品不得直接接觸冰袋、冰排等蓄冷劑
D.在冷藏、冷凍藥品運(yùn)輸途中,應(yīng)當(dāng)定期監(jiān)測(cè)并記錄冷藏車(chē)、冷藏箱內(nèi)的溫度數(shù)據(jù)
E.冷藏、冷凍藥品運(yùn)輸應(yīng)急預(yù)案
A.立即停止銷售
B.立即追回已銷售藥品
C.計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中鎖定
D.報(bào)告質(zhì)量管理部門(mén)確認(rèn)
E.對(duì)存在質(zhì)量問(wèn)題的藥品有效隔離
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
A.發(fā)生災(zāi)情
B.發(fā)生疫情
C.臨床緊急救治
D.臨床常規(guī)救治
E.其他特殊情形
A.按質(zhì)量狀態(tài)
B.按效期狀態(tài)
C.按驗(yàn)收狀態(tài)
D.按藥品類型
E.按入貨時(shí)間
A.45%~85%
B.35%~75%
C.25%~65%
D.45%~75%
E.35%~65%
最新試題
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,應(yīng)當(dāng)取消藥師調(diào)劑資格的情形包括()
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經(jīng)組織調(diào)查和評(píng)價(jià)后,發(fā)現(xiàn)阿米三嗪蘿巴新片(商品名為“都可喜”)療效不確切,國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)決定撤銷其批準(zhǔn)證明文件。關(guān)于此事件相關(guān)處理方式的說(shuō)法,正確的有()