A.紅色專有標(biāo)識(shí)可用作企業(yè)指南性標(biāo)志
B.非處方藥專有標(biāo)識(shí)印刷的大小可根據(jù)實(shí)際需要設(shè)定
C.使用非處方藥專有標(biāo)識(shí)時(shí),藥品的使用說(shuō)明書和大包裝可以單色印刷
D.綠色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品
E.非處方藥專有標(biāo)識(shí)應(yīng)與藥品標(biāo)簽、使用說(shuō)明書、內(nèi)包裝、外包裝一體化印刷
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A.用于非處方藥藥品標(biāo)簽
B.用于非處方藥藥品使用說(shuō)明書
C.用于非處方藥藥品內(nèi)包裝
D.用于非處方藥藥品外包裝
E.可用作經(jīng)營(yíng)非處方藥藥品的企業(yè)指南性標(biāo)志
A.由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門統(tǒng)一印制
B.附在每個(gè)銷售基本單元包裝里
C.用語(yǔ)應(yīng)當(dāng)科學(xué)、易懂
D.用語(yǔ)便于消費(fèi)者自行判斷、選擇和使用
E.經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
A.專職
B.經(jīng)專業(yè)培訓(xùn)
C.取得上崗證
D.具有高中以上文化程度
E.由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門考核合格
A.經(jīng)營(yíng)處方藥的批發(fā)企業(yè)
B.經(jīng)營(yíng)非處方藥的批發(fā)企業(yè)
C.經(jīng)營(yíng)處方藥的零售企業(yè)
D.經(jīng)營(yíng)甲類非處方藥的零售企業(yè)
E.經(jīng)營(yíng)乙類非處方藥的零售企業(yè)
A.防治必需、安全有效
B.價(jià)格合理、使用方便
C.中西藥并重
D.基本保障
E.臨床首選和基層能夠配備
A.政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)配備使用的基本藥物實(shí)行零差率銷售
B.國(guó)家建立基本藥物優(yōu)先和合理使用制度
C.政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)全部配備和使用國(guó)家基本藥物
D.其他各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)也要將基本藥物作為首選藥物并達(dá)到一定使用比例
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)要按照國(guó)家基本藥物臨床應(yīng)用指南和基本藥物處方集,加強(qiáng)合理用藥管理,確保規(guī)范使用基本藥物
A.審核國(guó)家基本藥物目錄
B.確定國(guó)家基本藥物制度框架
C.評(píng)價(jià)國(guó)家基本藥物的配備和使用狀況
D.確定國(guó)家基本藥物目錄遴選和調(diào)整的原、則、范圍、程序和工作方案
E.協(xié)調(diào)解決制定和實(shí)施國(guó)家基本藥物制度過(guò)程中各個(gè)環(huán)節(jié)的相關(guān)政策問(wèn)題
A.遴選
B.生產(chǎn)
C.流通
D.使用
E.定價(jià)和報(bào)銷
A.送交有關(guān)部門追究法律責(zé)任
B.注銷注冊(cè)
C.由司法機(jī)關(guān)依法追究其刑事責(zé)任
D.并對(duì)直接責(zé)任者根據(jù)有關(guān)規(guī)定給予行政處分
E.收回證書,取消其執(zhí)業(yè)藥師資格
A.立即停止接種、分發(fā)、供應(yīng)、銷售
B.立即向所在地的縣級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門和藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告
C.立即向所在地的省級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門和藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告
D.立即收回、銷毀假劣疫苗或質(zhì)量可疑的疫苗
E.接到報(bào)告的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對(duì)假劣或者質(zhì)量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施
最新試題
關(guān)于中藥飲片的說(shuō)法,正確的有()
根據(jù)《處方管理辦法》,藥師對(duì)處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括()
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)臨床應(yīng)用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況,應(yīng)開展調(diào)查并作出處理的情形包括()
品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn),某醫(yī)院使用的2%(g/ml)人血白蛋白注射液中的白蛋白含量?jī)H為0.02%(g/ml),根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》應(yīng)()
根據(jù)《中華人民共和國(guó)行政處罰法》,行政機(jī)關(guān)作出行政處罰決定之前,應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有權(quán)利要求舉行聽證的行政處罰包括()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得采用的供藥方式有()
某制藥廠擅自將庫(kù)存老批號(hào)產(chǎn)品復(fù)方氨基酸膠囊重新加工成新批號(hào)產(chǎn)品出廠銷售,直至案發(fā),雖未發(fā)現(xiàn)對(duì)人體造成嚴(yán)重危害,但銷售金額已達(dá)130萬(wàn)元,根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)()
經(jīng)省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),在規(guī)定時(shí)限內(nèi),醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用的情形有()
張某,藥學(xué)本科畢業(yè)之后,在醫(yī)院藥劑科工作2年,然后在藥品零售企業(yè)工作2年。關(guān)于其申請(qǐng)執(zhí)業(yè)藥師資格考試或者執(zhí)業(yè)的說(shuō)法,正確的有()
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及其實(shí)施條例,關(guān)于藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的說(shuō)法,正確的有()