A.經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)
B.經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)
C.經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師可在鄉(xiāng)、鎮(zhèn)、村的醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得相應(yīng)的處方權(quán)
D.試用期人員開具處方,應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核,并簽名或加蓋專用簽章后方有效
E.進(jìn)修醫(yī)師由接收進(jìn)修的醫(yī)療機(jī)構(gòu)對其勝任本專業(yè)工作的實(shí)際情況進(jìn)行認(rèn)定后授予相應(yīng)的處方權(quán)
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A.規(guī)范的中文名稱
B.規(guī)范的英文名稱
C.醫(yī)師編制的藥品縮寫名稱
D.藥師統(tǒng)一編制的藥品縮寫名稱
E.醫(yī)師編制的醫(yī)院內(nèi)部使用的藥品代號
A.每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品
B.除特殊情況外,應(yīng)當(dāng)注明臨床診斷
C.開具處方后的空白處劃一斜線以示處方完畢
D.藥品用法用量應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照醫(yī)師推薦的用法用量書寫
E.中藥飲片處方的書寫,一般應(yīng)當(dāng)按照"君、臣、佐、使"的順序排列
A.字跡清楚,絕對不允許修改
B.中藥飲片應(yīng)當(dāng)單獨(dú)開具處方
C.每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟?br />
D.患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整
E.開具西藥、中成藥處方,每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行
A.處方包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單
B.處方由省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門按照規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和格式印制
C.處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用
D.醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則
E.《處方管理辦法》適用于與處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其人員
A.紅色專有標(biāo)識可用作企業(yè)指南性標(biāo)志
B.非處方藥專有標(biāo)識印刷的大小可根據(jù)實(shí)際需要設(shè)定
C.使用非處方藥專有標(biāo)識時,藥品的使用說明書和大包裝可以單色印刷
D.綠色專有標(biāo)識用于甲類非處方藥藥品
E.非處方藥專有標(biāo)識應(yīng)與藥品標(biāo)簽、使用說明書、內(nèi)包裝、外包裝一體化印刷
A.用于非處方藥藥品標(biāo)簽
B.用于非處方藥藥品使用說明書
C.用于非處方藥藥品內(nèi)包裝
D.用于非處方藥藥品外包裝
E.可用作經(jīng)營非處方藥藥品的企業(yè)指南性標(biāo)志
A.由省級藥品監(jiān)督管理部門統(tǒng)一印制
B.附在每個銷售基本單元包裝里
C.用語應(yīng)當(dāng)科學(xué)、易懂
D.用語便于消費(fèi)者自行判斷、選擇和使用
E.經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
A.專職
B.經(jīng)專業(yè)培訓(xùn)
C.取得上崗證
D.具有高中以上文化程度
E.由省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門考核合格
A.經(jīng)營處方藥的批發(fā)企業(yè)
B.經(jīng)營非處方藥的批發(fā)企業(yè)
C.經(jīng)營處方藥的零售企業(yè)
D.經(jīng)營甲類非處方藥的零售企業(yè)
E.經(jīng)營乙類非處方藥的零售企業(yè)
A.防治必需、安全有效
B.價(jià)格合理、使用方便
C.中西藥并重
D.基本保障
E.臨床首選和基層能夠配備
最新試題
根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,某藥品零售企業(yè)在員工請假需要調(diào)班時,不得由其他崗位人員代為履行職責(zé)的崗位有()
根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》,藥品經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營范圍有()
在藥店從事執(zhí)業(yè)活動的執(zhí)業(yè)藥師,應(yīng)遵循藥學(xué)職業(yè)道德規(guī)范包括()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售,應(yīng)責(zé)令改正,沒收違法銷售的制劑,并處違法銷售制劑()
某零售藥店的下列行為,符合藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的有()
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,應(yīng)當(dāng)取消藥師調(diào)劑資格的情形包括()
某制藥廠擅自將庫存老批號產(chǎn)品復(fù)方氨基酸膠囊重新加工成新批號產(chǎn)品出廠銷售,直至案發(fā),雖未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴(yán)重危害,但銷售金額已達(dá)130萬元,根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責(zé)任時應(yīng)()
下列情形屬于違法情形的有()
某制藥廠在生產(chǎn)過程中擅自添加著色劑、香精出廠銷售,因?qū)θ梭w造成嚴(yán)重危害,被查處,其銷售金額已達(dá)60萬元,根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責(zé)任時應(yīng)()
根據(jù)《中華人民共和國行政處罰法》,行政機(jī)關(guān)作出行政處罰決定之前,應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有權(quán)利要求舉行聽證的行政處罰包括()