A.吸收速度
B.消除速度
C.吸收速度與消除速度之差
D.吸收速度與消除速度之和
E.以上都不對(duì)
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A.藥物吸收迅速，起效快
B.可避免肝首關(guān)效應(yīng)
C.給藥方便，免除了藥物對(duì)胃腸道的刺激
D.患者的順應(yīng)性好，適于急救、自救
E.對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病沒有治療作用
A.軟膏劑
B.乳膏劑
C.糊劑
D.貼膏劑
E.貼劑
A.具有良好的生物相容性，對(duì)藥物釋放具有緩釋、控釋作用
B.混懸型凝膠劑中膠粒應(yīng)分散均勻，不應(yīng)下沉、結(jié)塊
C.在常溫時(shí)保持膠狀，不干涸或液化
D.不得添加抑菌劑
E.除另有規(guī)定外，凝膠劑應(yīng)避光，密閉貯存，并應(yīng)防凍
A.普通乳
B.納米乳
C.亞微乳
D.納米粒
E.微囊
A.臨床上的主要給藥方式有皮內(nèi)注射、皮下注射、肌肉注射以及靜脈注射等
B.患者疾病嚴(yán)重、病情進(jìn)展迅速的緊急情況下，注射劑能較快地發(fā)揮藥效
C.應(yīng)盡量減少注射劑聯(lián)合使用的種類，以避免不良反應(yīng)和配伍禁忌
D.在不同注射途徑的選擇上，優(yōu)先選擇靜脈注射
E.盡可能減少注射次數(shù)，應(yīng)積極采取序貫療法
某藥品說明書中列出的結(jié)構(gòu)如下：
A.多潘立酮
B.氯丙嗪
C.山莨菪堿
D.奧美拉唑
E.西咪替丁
某藥品說明書中列出的結(jié)構(gòu)如下：
A.伊托必利
B.嗎丁啉
C.莫沙必利
D.多潘立酮
E.甲氧氯普胺
A.促胰島素分泌藥
B.胰島素增敏劑
C.α-葡萄糖甘酶抑制藥
D.鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2抑制藥
E.二肽基肽酶-4抑制藥
A.促胰島素分泌藥
B.胰島素增敏劑
C.α-葡萄糖甘酶抑制藥
D.鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2抑制藥
E.二肽基肽酶-4抑制藥
A.華法林
B.達(dá)比加群酯
C.替羅非班
D.阿哌沙班
E.氯吡格雷
最新試題
對(duì)肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用，引起慢性肺纖維化的藥物是（）。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng)，進(jìn)行藥物鑒別的方法是（）。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是（）。
奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是（）。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。
根據(jù)上述處方判斷，該制劑屬于（）。
借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。