A.隨機誤差
B.比例系統(tǒng)誤差
C.固定系統(tǒng)誤差
D.外加誤差
E.累加誤差
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A.室間質(zhì)評樣本必須按實驗室常規(guī)工作,由進行常規(guī)工作的人員測試
B.工作人員必須使用實驗室的常規(guī)檢測方法
C.實驗室在檢測EQA樣本的次數(shù)上可以與常規(guī)檢測病人樣本的次數(shù)不一樣
D.在截止日期之前,實驗室對質(zhì)評結(jié)果不應(yīng)和其他實驗室進行交流后,方回報EQA組織者
E.實驗室一定不能將EQA樣品或樣品一部分送到另一實驗室進行分析
A.在最佳條件下檢測室間質(zhì)評本
B.與其測試病人樣本一樣的方式來檢測室間質(zhì)評樣本
C.在重新維護儀器后檢測室間質(zhì)評樣本
D.在重新校準后檢測室間質(zhì)評樣本
E.在常規(guī)儀器上進行多次測定室間質(zhì)評樣本
A.Belk和Sunderman
B.Levey和Jennings
C.Westgard
D.Whitehead
E.Shewhart
A.確定某個實驗室進行某些特定檢測或測量的能力,以及監(jiān)控實驗室的持續(xù)能力
B.識別實驗室中的問題并制定相應(yīng)的補救措施,這些措施可能涉及諸如個別人員的行為或儀器的校準等
C.確定新的檢測和測量方法的有效性和可比性,并對這些方法進行相應(yīng)的監(jiān)控
D.增加實驗室用戶的信心
E.識別實驗室間的共同點
A.制定室內(nèi)質(zhì)控規(guī)劃
B.接受和錄入部分參加室間質(zhì)評的實驗室檢測室間質(zhì)評標本的結(jié)果
C.靶值的確定
D.采購和接受室內(nèi)質(zhì)控的質(zhì)控品
E.對參加實驗室的不及格結(jié)果進行具體的分析和評價
A.檢測儀器未經(jīng)過校準及有效維護
B.未做室內(nèi)質(zhì)控或室內(nèi)質(zhì)控失控
C.試劑質(zhì)量不穩(wěn)定和實驗人員的能力不能滿足實驗要求
D.上報的檢測結(jié)果計算或抄寫錯誤
E.因為沒有設(shè)置好室間質(zhì)評的警告限、失控限
A.10
B.20
C.50
D.100
E.150
A.室間質(zhì)量評價的質(zhì)控物
B.室內(nèi)檢測
C.批間核查
D.批內(nèi)核查
E.批間比對
A.不可接受
B.不在控
C.不滿音
D.可接受
E.滿意
A.書寫誤差
B.方法學(xué)問題
C.技術(shù)問題
D.室間質(zhì)評物問題
E.不按時上報結(jié)果
最新試題
通常咨詢服務(wù)的方法有許多,但不包括()
對檢驗醫(yī)師的基本要求當(dāng)中不包括()
為了減少誤差,特別是充分估計系統(tǒng)分析誤差引起的檢測數(shù)值誤差,常用下列哪一試驗來糾正()
下列哪一種情況不屬于過失性錯誤()
比較兩組不同量綱資料變異程度的指標是()
異常結(jié)果并非單純指高于參考區(qū)間上限或低于參考區(qū)間下限的那些檢驗結(jié)果,以下情況的檢驗結(jié)果哪一種不屬于異常結(jié)果()
Ⅱ級生物安全柜用于()
檢驗報告可以不包括的基本信息是()
進行現(xiàn)場質(zhì)量體系審核的主要目的是()
同一批號濃度的質(zhì)控品,對于血糖在A實驗室20天測定結(jié)果的變異系數(shù)(CV1)為3.2%,B實驗室20天測定結(jié)果的變異系數(shù)(CV2)為2.1%。下列哪項是正確的()