A.可進行藥物經(jīng)濟學研究
B.更方便的評估藥物的不良反應(yīng)
C.可進行藥物應(yīng)用的研究
D.樣本更大,數(shù)據(jù)估測更確切
E.可在特殊人群中進行
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A.阿糖腺苷
B.三唑侖
C.多柔比星
D.金剛烷胺
E.嗎啡
A.屬注冊分類1和2的新藥,應(yīng)當進行臨床試驗
B.屬注冊分類3和4的新藥,應(yīng)當進行人體藥代動力學研究和至少100對隨機對照臨床試驗
C.口服固體制劑應(yīng)當進行生物等效性試驗,一般為18至24例
D.對于注冊分類6中的口服固體制劑,應(yīng)當進行生物等效性試驗,一般為25至30例
E.臨床試驗對照藥品應(yīng)當是已在國內(nèi)上市銷售的藥品
A.CGN
B.INN
C.CADN
D.CPN
E.CDN
A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.放射性藥品
E.化療藥品
A.追溯用藥史
B.實驗室檢查
C.流行病學調(diào)查
D.了解用藥過敏史和家族史
E.確定用藥時間、劑量和臨床癥狀發(fā)生的關(guān)系
A.一次性采購充足的藥品
B.驗收時檢查效期并按效期先后在賬目上或在計算機管理賬目中登記
C.每一貨位要設(shè)貨位卡,注明效期與數(shù)量,記錄發(fā)藥,進藥情況應(yīng)與“效期藥品一覽表”相一致
D.要定期檢查,按效期先后及時調(diào)整貨位
E.庫房人員要勤值班
A.致癌
B.毒性反應(yīng)
C.變態(tài)反應(yīng)
D.致畸變
E.特異質(zhì)反應(yīng)
A.本次劑量所預期的高峰血濃度與本次劑量的谷濃度之差
B.預期的峰濃度與預期的谷濃度之差
C.首次預期峰濃度與下次谷濃度之差
D.末次峰濃度與谷濃度之差
E.預期的藥物血濃度與起初的藥物血濃度之差
A.最小成本分析法
B.成本效率分析法
C.成本效用分析法
D.成本效益分析法
E.隨機對照法
A.乙酰胺
B.維生素K
C.硫酸銅
D.硫酸亞鐵
E.硫代硫酸鈉
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