A.銅鹽反應(yīng)
B.汞鹽反應(yīng)
C.碘試液反應(yīng)
D.硝化反應(yīng)
E.甲醛-硫酸反應(yīng)
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A.抑制基礎(chǔ)胃酸分泌
B.抗幽門螺桿菌
C.對乙醇性胃黏膜損傷優(yōu)于法莫替丁
D.減少胃液對食物黏膜的損傷
E.抑制H2受體
A.制成藥物的微粉藥物微粉化處理,增加表面積
B.藥物與水溶性輔料共同研磨制備研磨混合物,防止藥物細(xì)小粒子的聚集
C.制成固體分散體選用水溶性的高分子載體,使藥物以分子、離子形式分散在其電
D.從Noyes-Whitney方程說明藥物從固體劑型中的溶出速度與溶出速度常數(shù)(k)、藥物溶解度(Cs)成反比
E.制成吸附于“載體”的混合物將難溶性藥物先溶于能與水混溶的無毒溶劑中,再用多孔性載體將其吸附,藥物以分子狀態(tài)存在于載體中
A.粉碎有利于增加固體藥物的溶解度和吸收
B.粉碎成細(xì)粉有利于各成分混合均勻
C.粉碎是為了提高藥物的穩(wěn)定性
D.粉碎有助于從天然藥物提取有效成分
E.粉碎有利于提高固體藥物在液體制劑中的分散性
A.溶媒組成的改變
B.pH的改變
C.緩沖容量的影響
D.間接反應(yīng)
E.解聚反應(yīng)
A.異丙嗪用于抗組胺
B.阿托品用于解救有機(jī)磷農(nóng)藥中毒
C.金剛烷胺用于抗病毒
D.利多卡因用于局部麻醉
E.阿司匹林的抗血小板作用
A.動物實驗難以觀察藥物對主觀反應(yīng)的影響
B.人體用藥的不良反應(yīng)和藥物動物毒性研究結(jié)果的相關(guān)性低
C.藥物可導(dǎo)致的人體皮膚反應(yīng)、高敏現(xiàn)象等難以在動物毒性實驗中觀察
D.臨床前研究中動物數(shù)有限,很難檢測出罕見的不良反應(yīng)
E.動物的疾病因素可影響藥物的反應(yīng)
A.全面審核處方內(nèi)容
B.審核處方與調(diào)配藥品的藥名、規(guī)格、用法、用量、數(shù)量等是否一致
C.檢查藥品外觀質(zhì)量是否合格
D.核對病人姓名、性別、年齡
E.向病人交代具體的用法用量,增強(qiáng)病人用藥的依從性
A.明膠
B.增塑劑
C.增稠劑
D.防腐劑
E.潤滑劑
A.阿司匹林
B.可待因
C.嗎啡
D.布桂嗪
E.對乙酰氨基酚
A.國際管制的藥品,如麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品及毒性藥品的單方制劑
B.給藥途徑一般為口服、腔道和皮膚外用
C.可自我診斷、自我治療的輕微病癥的用藥
D.無潛在濫用、誤用可能的藥品
E.需要經(jīng)常調(diào)整用藥劑量的藥品
最新試題
醫(yī)院藥學(xué)人員培訓(xùn)一般為幾年?()
制劑檢驗原始記錄應(yīng)保存5年,制劑檢驗報告單保存至超過有效期1年,不得少于()年。
醫(yī)院藥品驗收入庫相關(guān)記錄應(yīng)當(dāng)至少保存()
以下選項哪個不屬于治療藥物評價的原則?()
下列()為速效長效抗心絞痛藥。
藥學(xué)科研的最主要特征是()
高血壓伴()患者,不宜用非選擇性β受體阻滯劑降壓。
不需要嚴(yán)格執(zhí)行雙人雙鎖管理制度的藥品是()
制劑室工作人員應(yīng)該每隔多長時間體檢一次,以保證制劑的質(zhì)量安全?()
關(guān)于醫(yī)院藥學(xué)信息的收集,下列說法不正確的是()