A.從定點藥品批發(fā)企業(yè)緊急調(diào)用
B.從定點生產(chǎn)企業(yè)緊急借用
C.請求藥品監(jiān)督管理部門緊急調(diào)用
D.請求衛(wèi)生行政部門緊急調(diào)用
E.從其他醫(yī)療機構(gòu)緊急借用
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.呋塞米
B.磺胺類藥物
C.氨基糖苷類
D.非甾體抗炎藥
E.抗病毒藥物阿昔洛韋
A.中和部分進入十二指腸的胃酸
B.膽汁酸可與脂肪酸結(jié)合，促進脂肪酸的吸收
C.膽鹽、膽固醇、卵磷脂都可乳化脂肪，并可促進脂溶性維生素的吸收
D.膽汁中的消化酶可促進脂肪的消化
E.膽鹽的肝腸循環(huán)，可刺激膽汁的分泌并發(fā)揮利膽作用
A.新藥
B.注射劑
C.放射性藥品
D.麻醉藥品
E.國家規(guī)定的生物制品
A.硫酸鋅
B.乳劑
C.維生素E
D.藥物的稀乙醇溶液
E.甲醛
A.對G陽性性菌抗菌作用強
B.對G陰性性菌抗菌作用強
C.對β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定
D.對耐藥金譜菌有效
E.抗菌譜廣，可口服
A.未取得批準文號生產(chǎn)的
B.產(chǎn)品銷售不暢，擅自更改有效期的
C.發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑的藥品擅自銷售或作退換貨處理的
D.超過有效期，變質(zhì)不能藥用的
E.微生物含量超標的
A.立即對受試者進行適當治療
B.報告藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門、申辦者和倫理委員會
C.研究者在報告上簽名并注明日期
D.與受試者及其家屬討論賠償
E.向上級部門申請中止臨床試驗
A.對羥基苯甲酸酯類在弱堿性溶液中作用最強
B.對羥基苯甲酸酯類廣泛應(yīng)用于內(nèi)服制劑中
C.醋酸氯己定為廣譜殺菌藥
D.苯甲酸其防腐作用是靠解離的分子
E.山梨酸對真菌和酵母菌作用強
A.屬于非甾體抗炎藥
B.所有藥物都有解熱鎮(zhèn)痛抗炎作用
C.降溫時必須配以物理降溫
D.對銳痛無效，對炎性所致鈍痛有效
E.共同機制是抑制PG的合成和釋放
A.上市5年以內(nèi)的藥品（也包括進口不足5年的藥品）所有不良反應(yīng)和不良事件或不良經(jīng)歷，即十分輕微的反應(yīng)均應(yīng)報告，且不論是否有并用藥物
B.上市5年以上的藥品，報告嚴重的、罕見的不良反應(yīng)
C.上市5年以內(nèi)的藥品（包括新藥和進口藥）必須每3個月報告一次該產(chǎn)品的所有ADR和ADE，包括其藥品說明書上已經(jīng)注明的不良反應(yīng)
D.發(fā)生嚴重的或罕見的ADR要在15個工作日之內(nèi)報告給本地區(qū)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心
E.防疫藥品或普查用藥出現(xiàn)的ADR或ADE應(yīng)在72小時之內(nèi)向國家不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告
最新試題
全程化藥學服務(wù)的內(nèi)容是（）
青霉素粉針劑應(yīng)存放于（）。
我國《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》于哪一年頒布？（）
藥事管理與藥物治療學委員會任期為（）
高血壓伴（）患者，不宜用噻嗪類利尿降壓。
制劑檢驗原始記錄應(yīng)保存5年，制劑檢驗報告單保存至超過有效期1年，不得少于（）年。
判斷ADR是否與藥物有關(guān)有哪些標準？（）
醫(yī)院藥品驗收入庫相關(guān)記錄應(yīng)當至少保存（）
制劑室工作人員應(yīng)該每隔多長時間體檢一次，以保證制劑的質(zhì)量安全？（）
下列哪項不屬于藥物動力學參數(shù)？（）