多項(xiàng)選擇題門診和臨床常使用阿托品，了解阿托品的作用特點(diǎn)、適用范圍及不良反應(yīng)等，有助于其正確、合理的應(yīng)用。下列關(guān)于阿托品用于感染性休克機(jī)制的敘述正確的是（）

A.收縮皮膚血管，使血管阻力增加
B.解除微血管痙攣，增加組織灌注
C.提供細(xì)胞對(duì)缺血、缺氧及內(nèi)毒素的耐受力
D.穩(wěn)定溶酶體和線粒體等亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)
E.減少溶酶體的釋放和休克因子的產(chǎn)生
F.心肌收縮力加強(qiáng)，心輸出量增加


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1.多項(xiàng)選擇題患者女性，38歲。既往有哮喘史，踏青時(shí)突發(fā)哮喘。氨茶堿的作用機(jī)制包括（）

A.阻斷腺苷受體
B.促進(jìn)內(nèi)源性腎上腺素釋放
C.升高氣管平滑肌細(xì)胞內(nèi)cAMP水平
D.興奮神經(jīng)中樞
E.降低氣管平滑肌細(xì)胞內(nèi)cAMP水平
F.抑制細(xì)胞內(nèi)磷酸二酯酶

2.多項(xiàng)選擇題患者女性，38歲。既往有哮喘史，踏青時(shí)突發(fā)哮喘。氨茶堿的不良反應(yīng)包括（）

A.驚厥
B.血壓驟降
C.興奮不安
D.支氣管痙攣
E.心律失常
F.失眠、不安、心悸

4.多項(xiàng)選擇題承擔(dān)并參加Ⅰ期臨床的生物等效性試驗(yàn)。緩釋、控釋制劑的生物利用度與生物等效性試驗(yàn)中，正確的是（）

A.緩釋、控樣制劑的生物利用度與生物等效性試驗(yàn)應(yīng)在單次給藥與多次給藥兩種條件下進(jìn)行
B.受試者的要求及選擇標(biāo)準(zhǔn)與普通制劑相同
C.多改給藥雙周期交叉試驗(yàn)的受試者例數(shù)應(yīng)多于單改給藥試驗(yàn)
D.受試緩釋、控釋制劑與參比緩釋、控釋制劑比較，AUC符合生物等效性要求，Cmax明顯降低、tmax明顯延退，即顯示該制劑具有緩釋或控釋動(dòng)力學(xué)特征
E.多次給藥取樣點(diǎn)的設(shè)計(jì)，應(yīng)連續(xù)服藥時(shí)間至少經(jīng)過(guò)7個(gè)半衰期后，連續(xù)測(cè)定3天的谷濃度，以證實(shí)受試者血藥濃度已達(dá)穩(wěn)態(tài)。達(dá)穩(wěn)態(tài)后參照單次給藥采樣時(shí)間點(diǎn)設(shè)計(jì)，測(cè)定末次給藥完整血藥濃度-時(shí)間曲線

5.多項(xiàng)選擇題承擔(dān)并參加Ⅰ期臨床的生物等效性試驗(yàn)。提示：依據(jù)《中國(guó)藥典》2005年版二部和《化學(xué)藥物制劑人體生物利用度和生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則》的要求下列有關(guān)敘述中，哪些是正確的（）

A.生物利用度是指劑型中的藥物被吸收進(jìn)入血液的速率和程度
B.生物利用度是指一種藥物的不同制劑在相同的試驗(yàn)條件下，給以相同的劑量，反映其吸收速率和程度的主要?jiǎng)恿W(xué)參數(shù)沒(méi)有明顯的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異
C.生物等效性是指劑型中的藥物被吸收進(jìn)入血液的速率和程度
D.生物等效性是指一種藥物的不同制劑在相同的試驗(yàn)條件下，給以相同的劑量，反映其吸收速率和程度的主要?jiǎng)恿W(xué)參數(shù)沒(méi)有明顯的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異
E.生物利用度有絕對(duì)生物利用度和相對(duì)生物利用度之分
F.化學(xué)藥品屬注冊(cè)分類6中的口服固體制劑應(yīng)當(dāng)進(jìn)行生物等效性試驗(yàn)

6.多項(xiàng)選擇題承擔(dān)并參加Ⅰ期臨床的生物等效性試驗(yàn)。對(duì)參加生物利用度和生物等效性研究的受試者的要求和選擇標(biāo)準(zhǔn)，正確的是（）

A.受試者例數(shù)，一般為12~16例
B.性別一般情況選擇健康男性
C.體重與標(biāo)準(zhǔn)體重相差±10%，同一批受試者體重應(yīng)相近
D.身體健康，無(wú)心、肝、腎、消化道、神經(jīng)系統(tǒng)疾病及代謝異常等病史，并進(jìn)行健康體檢，應(yīng)無(wú)異常
E.無(wú)過(guò)敏史，無(wú)體位性低血壓史
F.試驗(yàn)單位應(yīng)與志愿受試者簽署知情同意書

7.多項(xiàng)選擇題承擔(dān)并參加Ⅰ期臨床的生物等效性試驗(yàn)。對(duì)于生物等效性試驗(yàn)設(shè)計(jì)，正確的是（）

A.對(duì)于兩個(gè)制劑，通常采用雙周期兩制劑試驗(yàn)設(shè)計(jì)
B.對(duì)于3個(gè)制劑，宜采用3制劑、3周期的二重3×3拉丁方試驗(yàn)設(shè)計(jì)
C.洗凈期應(yīng)不少于藥物的3~5個(gè)半衰期，通常為1周或2周
D.一個(gè)完整的血藥濃度-時(shí)間曲線應(yīng)包括吸收相、分布相和消除相，總采樣點(diǎn)不少干10個(gè)點(diǎn)
E.取樣一般持續(xù)到3~5個(gè)半衰期或血藥濃度為Cmax的1/10~1/20

8.多項(xiàng)選擇題承擔(dān)并參加Ⅰ期臨床的生物等效性試驗(yàn)。下列有關(guān)生物利用度的描述哪些是錯(cuò)誤的（）

A.飯后服用維生素B2將使生物利用度降低
B.無(wú)定型藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度
C.藥物微分化后都能增加生物利用度
D.藥物脂溶性越大，生物利用度越差
E.藥物水溶性越大，生物利用度越好

10.單項(xiàng)選擇題配制抗壞血酸注射液：在配制容器中，加配制量80%的注射用水，通二氧化碳飽和，加維生素C溶解后，分次緩緩加入碳酸氫鈉，攪拌使完全溶解，加入預(yù)先配制好的依地酸二鈉溶液和亞硫酸氫鈉溶液，調(diào)節(jié)藥液PH6.0~6.2，添加以C02飽和的注射用水至足量，濾過(guò)，滅菌。提示：掌握影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素和解決方法。下面是關(guān)于注射劑穩(wěn)定性的敘述，指出哪一條是錯(cuò)誤的（）

A.為防止注射劑氧化變色，可加入適量亞硫酸鈉，焦亞硫酸鈉，硫代硫酸鈉，抗壞血酸等
B.抗壞血酸等在有微量金屬離子存在下可加速變色或分解，為避免此作用常加依地酸二納
C.在注射液中通入隋性氣體，也是防止主藥氧化變色的有效措施之一
D.磺胺嘧啶鈉注射液要通過(guò)CO2，以排除藥液中溶解的及容器空間的氧，從而使藥液穩(wěn)定
E.有些注射液，為防止氧化、變質(zhì)，常常是在加入抗氧劑的同時(shí)也通入隋性氣體