A.增加顆粒流動性
B.阻止顆粒附在沖頭或沖模上
C.促進片劑在胃中濕化
D.減少沖頭和沖模的磨損
E.使片劑易于從沖模中被頂出
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A.碳酸氫鈉與滑石粉
B.酒石酸與滑石粉
C.酒石酸與羧甲基纖維素
D.羧甲基纖維素與微晶纖維素
E.碳酸氫鈉與微晶纖維素
F.酒石酸與碳酸氫鈉
A.0.15g/片
B.0.10g/片
C.300mg/片
D.0.20g/片
E.100g/片
F.100mg/片
A.吸收劑
B.著色劑
C.潤滑劑
D.填充劑
E.崩解劑
A.著色劑
B.填充劑
C.粘合劑
D.吸收劑
E.崩解劑
A.避免肝臟首過效應(yīng)
B.達到迅速釋放
C.達到緩慢釋放
D.避免藥物在腸內(nèi)發(fā)生脫羧化反應(yīng)降解
E.避免藥物在胃內(nèi)被破壞
F.提高消化道吸收率
A.提高片劑的溶出度
B.餐后服藥
C.包衣
D.和食物同服
E.服藥后多喝水
F.提高胃液的pH值
A.查處方,對科別、姓名、年齡
B.查藥品,對藥名、規(guī)格、數(shù)量和標簽
C.查配伍禁忌,對藥品形狀、用法用量
D.查藥理作用,對作用類別、藥物相互作用
E.查用藥合理性,對臨床診斷
A.配備依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員
B.建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度
C.必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進藥品,有真實完整的藥品購進記錄
D.藥劑人員調(diào)配處方,必須經(jīng)過核對,對處方所列藥品不得擅自更改或代用,對有配伍禁忌或超劑量處方,應(yīng)當拒絕調(diào)配
E.制定和執(zhí)行藥品保管制度,采取必要的保管措施,保證藥品質(zhì)量
A.經(jīng)SFDA確定的非處方藥改變劑型,但不改變適應(yīng)證給藥劑量以及給藥途徑的藥品,在申請注冊的同時可申請為非處方藥
B.我國遴選非處方藥的原則是:應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、使用方便
C.甲類非處方藥不準在大眾媒介上廣告宣傳
D.購藥者憑醫(yī)師處方即可在社會藥店零售購買和使用處方藥
E.乙類非處方藥可采用網(wǎng)上銷售方式銷售
F.經(jīng)批準的商業(yè)企業(yè)無需具有《藥品經(jīng)營許可證》即可零售乙類非處方藥
A.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方遵循安全、有效和保護患者的隱私權(quán)的原則
B.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)目核處方的前記、正文和后記書寫是否清晰、完整,并確認處方的合法性
C.藥士經(jīng)培訓(xùn)考核合格后,可以承擔處方審核、評估、核對等調(diào)劑工作
D.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員發(fā)現(xiàn)藥品濫用和用藥失誤,可更改或配發(fā)代用藥品
E.對規(guī)定必須做皮試的藥物,應(yīng)審核開方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定