A.評(píng)價(jià)證據(jù)的真實(shí)性
B.評(píng)價(jià)證據(jù)的可靠性
C.評(píng)價(jià)證據(jù)的時(shí)效性
D.評(píng)價(jià)證據(jù)對(duì)于臨床醫(yī)療實(shí)踐是否具有重要價(jià)值
E.分析是否能適用于所面臨的臨床問(wèn)題
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你可能感興趣的試題
A.靈敏度
B.特異度
C.約登指數(shù)
D.陽(yáng)性似然比
E.符合率
A.在試驗(yàn)陰性者中假陰性者所占比例,A人群低于B人群
B.在試驗(yàn)陽(yáng)者中假陽(yáng)者所占比例,A人群低于B人群
C.可靠性,A人群高于B人群
D.特異度,A人群低于B人群
E.靈敏度,A人群高于B人群
A.40人
B.4人
C.36人
D.192人
E.768人
A.一般可從真實(shí)性、可靠性、效益三方面評(píng)價(jià)診斷試驗(yàn)
B.評(píng)價(jià)診斷試驗(yàn)可靠性的指標(biāo)是
C.評(píng)價(jià)診斷試驗(yàn)效益的指標(biāo)是預(yù)測(cè)值和似然比
D.評(píng)價(jià)診斷試驗(yàn)可靠性的指標(biāo)是靈敏度和特異度
E.評(píng)價(jià)診斷試驗(yàn)真實(shí)性的指標(biāo)是靈敏度和特異度
A.現(xiàn)況研究
B.病例對(duì)照研究
C.隊(duì)列研究
D.診斷試驗(yàn)
E.臨床試驗(yàn)
A.虛假的聯(lián)系
B.間接的聯(lián)系
C.聯(lián)系的普遍性
D.聯(lián)系的特異性
E.劑量反應(yīng)關(guān)系
A.患者母親年齡
B.患者母親孕期陰道出血史
C.患者母親孕期照射過(guò)X線
D.患者母親孕期用藥情況
E.陰道腺癌患者的出生時(shí)間
A.采用匹配方式選擇對(duì)照
B.使調(diào)查員不知道研究的假設(shè)
C.選擇對(duì)照組時(shí)盡量使其年齡、性別的構(gòu)成與病例組保持一致
D.分層分析法計(jì)算OR值
E.進(jìn)行多因素Logistic回歸分析
A.病例組應(yīng)是醫(yī)院中確診的所研究疾病的病例
B.病例組應(yīng)是具有危險(xiǎn)因素暴露史者
C.對(duì)照組應(yīng)是不患其他疾病的健康人
D.對(duì)照組應(yīng)是無(wú)危險(xiǎn)因素暴露史者
E.病例與對(duì)照均不考慮是否有危險(xiǎn)因素暴露史
A.病例對(duì)照研究
B.隊(duì)列研究
C.臨床試驗(yàn)
D.現(xiàn)況調(diào)查
E.篩檢試驗(yàn)
最新試題
被篩選出來(lái)的陽(yáng)性者人數(shù)是()。
該試驗(yàn)的靈敏度為()。
被篩選出來(lái)的陰性者人數(shù)是()。
下列哪些情況屬于醫(yī)院感染()。
醫(yī)生體檢發(fā)現(xiàn)心電圖不正常是()。
被篩選出來(lái)的陽(yáng)性者中假陽(yáng)性者是()。
被篩選出來(lái)的陽(yáng)性者中真病人數(shù)是()。
8月1日至14日,軍團(tuán)病的累計(jì)發(fā)病率是(以8月1日凌晨零點(diǎn)零1分時(shí)船上人口作為危險(xiǎn)人群)()。
國(guó)際上常用的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)方法包括()。
被篩選出來(lái)的陰性者中非病人數(shù)是()。