A.臨床特征性的疼痛性潰瘍
B.組織學呈中性粒細胞皮膚病改變
C.排除血管性疾病、感染性疾病和腫瘤等
D.易伴發(fā)系統(tǒng)性疾病
E.對糖皮質激素治療敏感
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.不明原因的發(fā)熱,持續(xù)5d或更長
B.眼球結膜充血,口唇潮紅
C.多形性皮疹
D.手、足硬腫,指(趾)末端脫屑
E.非化膿性頸部淋巴結腫大
A.好發(fā)于5歲以下嬰幼兒
B.持續(xù)高熱,抗生素及退熱劑治療有效
C.眼球結膜充血,畏光,大量分泌物
D.口唇充血、皸裂
E.多形性皮疹伴手足硬腫
A.親毛囊性MF
B.色素減退/增加性MF
C.Paget樣網(wǎng)狀細胞增生癥
D.色素紫癜性皮病樣MF
E.肉芽腫性皮膚松弛癥
A.瘤細胞穿破基底膜侵入真皮
B.黑素瘤細胞在真皮膠原束之間呈列兵樣排列
C.瘤基底部細胞仍呈巢狀,細胞大,含色素(色素痣的結構正好相反)
D.常有原位黑素瘤的表皮內特點
E.淋巴管內或血管內有瘤細胞
A.淺表擴散性黑素瘤
B.結節(jié)性黑素瘤
C.原位黑素瘤
D.肢端雀斑痣樣黑素瘤
E.惡性雀斑痣樣黑素瘤
A.斑片期、斑塊期及腫瘤期
B.親表皮性
C.可累及淋巴結和內臟
D.常見的免疫組織化學標志物是CD4+、CD45ROT淋巴細胞
E.T淋巴細胞受體的基因重排可為輔助診斷
A.斑片損害以非特異性炎癥表現(xiàn)為主
B.斑塊和結節(jié)損害常見有絲分裂象
C.結節(jié)損害梭形細胞間可見大量的裂隙樣血管
D.皮損臨床形態(tài)不同,組織學表現(xiàn)有不同程度的差異
E.艾滋病相關型Kaposi肉瘤皮損好發(fā)于四肢,口腔損害常見
A.廣泛深切治療
B.電燒灼
C.冷凍
D.局部外用細胞毒藥物
E.放射治療
A.砷劑
B.日光
C.外傷
D.慢性皮膚病
E.遺傳
A.單發(fā)性血管球瘤好發(fā)于下肢
B.多發(fā)性血管球瘤可分為局限型和泛發(fā)型
C.甲下血管球瘤以青年男性多見
D.部分多發(fā)性血管球瘤患者有家族史
E.本病多為多發(fā),單發(fā)者罕見
最新試題
組織病理學檢查中見到的相應改變?yōu)椋ㄌ崾緸槊鞔_診斷,患者行局部組織病理學檢查。)()。
最可能的診斷是(提示追問病史,患者既往口腔經(jīng)常出現(xiàn)潰瘍,平均每年發(fā)作5~6次。)()。
最可能的診斷是(提示查體見周身散在的風團及色素沉著。)()。
診斷應考慮(提示如患者水皰愈合后遺留萎縮性瘢痕,雙耳郭見粟粒大小白色丘疹,數(shù)月后指、趾甲出現(xiàn)萎縮變形。直接免疫熒光:IgG、IgA、C3、C4均(-)。透射電鏡:裂隙位于致密板下層。)()。
此病與其他表皮內有Paget樣細胞疾病的鑒別方法是()。
該患者診斷應考慮的疾病有()。
臨床初步考慮最可能的診斷是(提示組織病理學:表皮角化過度,伴灶性角化不全,棘層肥厚,部分角質形成細胞有異形性,全層可見伴有巢狀分布的Paget樣細胞,呈圓形或卵圓形,胞質豐滿,呈淡染,核周較空,無細胞間橋,部分核染色深,可見大的核仁及核分裂象;皮淺層毛細血管周圍淋巴細胞及組織細胞浸潤;PAS染色(-)。)()。
本病例的發(fā)病因素不包括()。
目前其治療方法可采用()。
針對本病,最有診斷價值的損害是(提示經(jīng)過仔細查體,發(fā)現(xiàn)患者背部見散在的毛囊一致的紅色丘疹。)()。