單項選擇題呼吸道對組胺反應的敏感性在何時最高,因此,哮喘患者易在何時發(fā)作()。

A.0:00~02:00,凌晨
B.2:00~04:00,凌晨
C.12:00~14:00,下午
D.16:00~18:00,傍晚
E.19:00~23:00,夜晚


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1.單項選擇題關(guān)于貼膏劑,下列說法正確的是()。

A.貼膏劑無需密封貯存
B.貼膏劑可用在皮膚上,起固定敷料,保護創(chuàng)傷的作用
C.急性、亞急性炎癥及糜爛滲出性皮膚病以及水皰、結(jié)痂和潰瘍性病變等也可使用
D.多毛部位宜使用
E.橡膠膏劑常用基質(zhì)有聚丙烯酸鈉、羧甲基纖維素鈉等

2.單項選擇題以下關(guān)于抗血栓藥的分類正確的是()。

A.華法林鈉屬于凝血酶抑制藥
B.利伐沙班屬于凝血因子Ⅹa 抑制藥
C.替羅非班為血小板二磷酸腺苷受體阻斷藥
D.氯吡格雷和噻氯匹定屬于糖蛋白GP Ⅱb /Ⅲa 受體阻斷藥
E.達比加群酯屬于凝血因子Ⅹa 抑制藥

3.單項選擇題磺胺嘧啶鈉注射液應貯藏在何種材質(zhì)的安瓿中()。

A.琥珀色玻璃安瓿
B.中性玻璃
C.含鋯玻璃
D.熔點高的玻璃
E.含鋇玻璃

4.單項選擇題棕櫚氯霉素(無味氯霉素)具有A、B 和C 三種晶型,其中A 晶型為()。

A.穩(wěn)定晶型,在腸道中難被酯酶水解、生物活性低
B.亞穩(wěn)晶型,在腸道中難被酯酶水解、生物活性低
C.不穩(wěn)定晶型,可以轉(zhuǎn)化為A 晶型
D.亞穩(wěn)定晶型,易被酯酶水解
E.不穩(wěn)定晶型,不能轉(zhuǎn)化為A 晶型

6.單項選擇題阿替洛爾與氫氯噻嗪合用可產(chǎn)生()。

A.增敏作用
B.相加作用
C.生理性拮抗作用
D.增強作用
E.藥理性拮抗作用

7.單項選擇題嗎啡與阿片受體結(jié)合后,產(chǎn)生的最大鎮(zhèn)痛作用強于曲馬多,是因為()。

A.嗎啡的效價強度大于曲馬多
B.曲馬多的劑量太小
C.嗎啡的脂溶性強于曲馬多
D.嗎啡的內(nèi)在活性高于曲馬多
E.嗎啡與阿片受體的親和力強于曲馬多

8.單項選擇題關(guān)于體內(nèi)藥物檢測的體內(nèi)樣品,說法錯誤的是()。

A.在體內(nèi)藥物檢測中最為常用的樣本是血樣
B.血藥濃度監(jiān)測通常是指血漿或血清中藥物濃度的測定
C.當藥物在體內(nèi)達到穩(wěn)定狀態(tài)時,血漿中藥物的濃度最能夠反映藥物在靶器官的狀況
D.如果抗凝劑與藥物可能發(fā)生作用,并對藥物濃度測定產(chǎn)生干擾,則以血漿為檢測樣本
E.尿液藥物濃度測定主要用于藥物尿液累積排泄量、尿清除率或生物利用度的研究,以及藥物代謝物及其代謝途徑、類型和速率等的研究

9.單項選擇題下列關(guān)于粉霧劑的說法錯誤的是()。

A.可用于全身治療和局部治療
B.藥物吸收迅速,給藥后起效快
C.首關(guān)效應明顯
D.順應性好
E.小分子藥物尤其適用于呼吸道直接吸入或噴入給藥

10.單項選擇題將青霉素鈉制為粉針劑的目的是()。

A.免除微生物污染
B.防止水解
C.防止氧化分解
D.攜帶方便
E.易于保存

最新試題

粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。

題型:單項選擇題

作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。

題型:單項選擇題

根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點是()。

題型:單項選擇題

拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。

題型:單項選擇題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。

題型:單項選擇題

增強作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應,卻可增強另一種藥物的作用。屬于增強作用的藥物相互作用有()。

題型:多項選擇題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強度有明顯差異的藥物是()。

題型:單項選擇題

通過確定藥物溶液的最大吸收波長,進行藥物鑒別的方法是()。

題型:單項選擇題

借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運方式是()。

題型:單項選擇題

處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。

題型:多項選擇題