A.質量管理
B.質量體系
C.質量控制
D.全面質量管理
E.實驗室認可

A.在與質量活動有關的部門和崗位上都使用相應的有效版本文件
B.及時撤出失效文件
C.及時撤出作廢文件
D.及時修訂文件
E.以上都對

A.實驗室不能使用超過其失效期的試劑
B.有權威機構出具證明，證明過期的試劑不影響檢驗結果的準確性和可靠性時，方可在規(guī)定的延長期間使用
C.通常情況下，同一廠家不同批號的試劑盒成分是可以相互交換的
D.試劑、溶液等供應品必須加以標記，包括：識別名、儲存要求、制備日期和失效期及其他與正確使用的有關的信息
E.實驗室不能使用沒有生產(chǎn)許可證，注冊登記證的商品試劑盒。尚未規(guī)定的，生產(chǎn)廠家應提供該產(chǎn)品的性能規(guī)格以及質量保證書

A.準確度
B.精密度
C.特異性
D.靈敏度
E.系統(tǒng)誤差

A.檢測分析過程中的誤差
B.控制與分析無關的某個環(huán)節(jié)
C.特異性
D.降低運行成本
E.敏感性

A.管理評審者
B.合同評審者
C.監(jiān)督檢驗
D.質量體系審核
E.試驗管理

A.寫你所做的（應該做到的事情一定要寫成文件）
B.做你所寫的（寫入文件的內容一定要做到）
C.記你所做的（做到的事情一定要有記錄）
D.以上都對
E.以上都不對

A.ISO17025
B.ISO15189
C.ISO15190
D.ISO15193
E.GB／T15481－2000

A.所有實驗室工作人員應接受免疫以預防其可能被所接觸的生物因子的感染，并應按規(guī)定保存免疫記錄
B.實驗室工作人員每年都應做健康查體，可以不保存記錄
C.健康記錄可以公開
D.工作人員健康查體的血清不必保存
E.實驗室工作人員每年不必做健康查體

A.ISO／IEC17025
B.ISO／FDIS15189
C.ISO9002
D.ISO9001
E.EP7－A