A.實(shí)驗(yàn)室所使用的檢驗(yàn)方法都應(yīng)有操作手冊
B.制定的操作手冊應(yīng)符合實(shí)際工作情況并為操作人員所熟悉、遵守
C.手冊必須由實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、簽字并注明日期
D.更換領(lǐng)導(dǎo)或改變手冊內(nèi)容必須由現(xiàn)任實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、簽字并注明日期
E.實(shí)驗(yàn)室必須保存有開始和停止使用的操作手冊的副本，并保存到停止，使用一年后才可銷毀

A.通過室內(nèi)質(zhì)控評價檢測系統(tǒng)是否穩(wěn)定
B.對新的分析方法進(jìn)行對比實(shí)驗(yàn)
C.室間質(zhì)量評價
D.儀器維護(hù)、校準(zhǔn)和功能檢查
E.技術(shù)文件、標(biāo)準(zhǔn)的編寫

A.利用實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的比對，對實(shí)驗(yàn)室的校準(zhǔn)或檢驗(yàn)工作進(jìn)行判定
B.利用實(shí)驗(yàn)室間的比對，對實(shí)驗(yàn)室的校準(zhǔn)或檢驗(yàn)工作進(jìn)行判定
C.利用實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的比對，對實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量控制水平進(jìn)行判定
D.利用實(shí)驗(yàn)室間的比對，對實(shí)驗(yàn)室的整個的管理工作進(jìn)行全面的判定
E.利用室間及室內(nèi)的比對，對實(shí)驗(yàn)室的校準(zhǔn)工作進(jìn)行判定

A.儀器或設(shè)備標(biāo)識
B.制造商的資質(zhì)證明
C.到貨日期和投入運(yùn)行日期
D.目前所放置的地點(diǎn)和位置
E.接受時的狀況

A.質(zhì)量管理
B.質(zhì)量體系
C.質(zhì)量控制
D.全面質(zhì)量管理
E.實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可

A.在與質(zhì)量活動有關(guān)的部門和崗位上都使用相應(yīng)的有效版本文件
B.及時撤出失效文件
C.及時撤出作廢文件
D.及時修訂文件
E.以上都對

A.實(shí)驗(yàn)室不能使用超過其失效期的試劑
B.有權(quán)威機(jī)構(gòu)出具證明，證明過期的試劑不影響檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性時，方可在規(guī)定的延長期間使用
C.通常情況下，同一廠家不同批號的試劑盒成分是可以相互交換的
D.試劑、溶液等供應(yīng)品必須加以標(biāo)記，包括：識別名、儲存要求、制備日期和失效期及其他與正確使用的有關(guān)的信息
E.實(shí)驗(yàn)室不能使用沒有生產(chǎn)許可證，注冊登記證的商品試劑盒。尚未規(guī)定的，生產(chǎn)廠家應(yīng)提供該產(chǎn)品的性能規(guī)格以及質(zhì)量保證書

A.準(zhǔn)確度
B.精密度
C.特異性
D.靈敏度
E.系統(tǒng)誤差

A.檢測分析過程中的誤差
B.控制與分析無關(guān)的某個環(huán)節(jié)
C.特異性
D.降低運(yùn)行成本
E.敏感性

A.管理評審者
B.合同評審者
C.監(jiān)督檢驗(yàn)
D.質(zhì)量體系審核
E.試驗(yàn)管理