A.試劑使用不當(dāng)
B.工作曲線(xiàn)不標(biāo)準(zhǔn)
C.專(zhuān)一性差
D.靈敏度差
E.以上均是
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A.決定性方法
B.參考方法
C.常規(guī)方法
D.廠家方法
E.不好確定
A.2
B.3
C.4
D.5
E.6
A.允許的分析誤差
B.系統(tǒng)分析誤差
C.比例誤差
D.恒定誤差
E.操作誤差
A.測(cè)得最少量的物質(zhì)濃度
B.重現(xiàn)性
C.檢測(cè)到單一物質(zhì)的最高濃度
D.測(cè)定值與真值（或期望值）接近程度
E.確定回收率
A.質(zhì)控品
B.校準(zhǔn)品
C.二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
D.一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
E.患者樣本
A.精密度
B.準(zhǔn)確度
C.檢測(cè)極限
D.靈敏度
E.特異性
A.評(píng)價(jià)在特定的臨床情況下分析性能對(duì)臨床結(jié)果的影響
B.評(píng)價(jià)在一般情況下分析性能對(duì)臨床決定的影響
C.未發(fā)表的專(zhuān)業(yè)性推薦文件
D.性能目標(biāo)的確定機(jī)構(gòu)
E.基于當(dāng)前技術(shù)水平的目標(biāo)
A.平均濃度
B.平均水平
C.決定水平
D.閾值
E.臨界水平
A.相關(guān)關(guān)系
B.回歸關(guān)系
C.曲線(xiàn)關(guān)系
D.直線(xiàn)關(guān)系
E.統(tǒng)一關(guān)系
A.應(yīng)該來(lái)源于健康人或者患者
B.無(wú)明顯干擾
C.盡量避免使用貯存樣本
D.樣本至少40例
E.可以使用對(duì)某一方法有干擾的標(biāo)本，以分析干擾的影響
最新試題
我國(guó)將借鑒國(guó)際先進(jìn)經(jīng)驗(yàn)，把臨床實(shí)驗(yàn)室管理納入（）
在正態(tài)分布圖中，±2s范圍應(yīng)包含全體試驗(yàn)數(shù)據(jù)的（）
患者女性，32歲。因左側(cè)乳房有硬結(jié)，到某醫(yī)院就診，經(jīng)活體檢查為乳腺癌，在取得本人及家屬的同意后，進(jìn)行手術(shù)。為謹(jǐn)慎起見(jiàn)，術(shù)中對(duì)右側(cè)乳房也做了活體檢查。結(jié)果：右側(cè)乳腺良性腫塊，目前尚未癌變，但有癌變的危險(xiǎn)，所以又做了右側(cè)乳房局部切除。術(shù)后患者及家屬不滿(mǎn)，要求追究醫(yī)生責(zé)任。從醫(yī)學(xué)倫理學(xué)角度分析，正確選擇應(yīng)是（）
實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的意義，普遍認(rèn)為不包括（）
程序性文件具有承上啟下的功能，以下正確的是（）
有關(guān)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可和質(zhì)量管理體系認(rèn)證的敘述，以下正確的是（）
以下關(guān)于溯源的描述正確的是（）
某方法一次測(cè)量得出的結(jié)果很接近于真值，說(shuō)明該方法（）
臨床實(shí)驗(yàn)室在制訂計(jì)劃時(shí)，管理者應(yīng)首先確立（）
下列檢測(cè)程序按不確定度增加順序排列，正確的是（）