A.藥物與DNA 結(jié)合,阻斷RNA 的生物合成
B.藥物與核糖體結(jié)合,阻斷翻譯的進(jìn)行
C.藥物與轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合,阻斷RNA 的生物合成
D.藥物與RNA 聚合酶Ⅱ結(jié)合,阻斷RNA 的生物合成
E.藥物與DNA 結(jié)合,阻斷DNA 的復(fù)制
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A.mRNA
B.rRNA
C.tRNA
D.hnRNA
E.microRNAs
A.患者X 體內(nèi)a-珠蛋白/β-珠蛋白值為1:2,而患者Y 體內(nèi)a-珠蛋白/β-珠蛋白值為1:5
B.患者X 體內(nèi)a-珠蛋白/β-珠蛋白值為1:2,而患者Y 體內(nèi)a-珠蛋白/β-珠蛋白值為5:1
C.患者X 體內(nèi)a-珠蛋白/β-珠蛋白值為2:1,而患者Y 體內(nèi)a-珠蛋白/β-珠蛋白值為1.2:1
D.患者X 體內(nèi)a-珠蛋白/β-珠蛋白值為2:1,而患者Y 體內(nèi)a-珠蛋白/β-珠蛋白值為1:1.2
E.患者X 體內(nèi)a-珠蛋白/β-珠蛋白值為1:2,而患者Y 體內(nèi)a-珠蛋白/β-珠蛋白值為1.2:1
A.可產(chǎn)生一個microRNA;該microRNA 靶向結(jié)合β-珠蛋白的mRNA;進(jìn)而引起β-珠蛋白生成減少
B.產(chǎn)生一個選擇性剪接位點,導(dǎo)致β-珠蛋白表達(dá)降低
C.產(chǎn)生一個新的轉(zhuǎn)錄起始位點,導(dǎo)致β-珠蛋白mRNA 讀碼框改變
D.在β-珠蛋白mRNA 上產(chǎn)生一個新的終止密碼子
E.無多聚腺苷酸化,從而導(dǎo)致β-珠蛋白生成減少
A.剪接缺陷
B.帽狀結(jié)構(gòu)改變
C.RNA編輯缺陷
D.不能進(jìn)行多聚腺苷酸化
E.啟動子改變
A.DNA上存在無義突變
B.外顯子內(nèi)含子連接處缺失
C.無效的轉(zhuǎn)錄起始
D.轉(zhuǎn)錄終止位點的缺失
E.獲得新的選擇性剪接位點
A.mRNA 帽子結(jié)構(gòu)形成
B.mRNA 多聚腺苷酸化
C.hnRNA 剪接過程中
D.microRNA 轉(zhuǎn)錄
E.rRNA 轉(zhuǎn)錄
A.DNA 上存在無義突變
B.突變產(chǎn)生新的選擇性剪接位點
C.缺乏mRNA 的帽子結(jié)構(gòu)
D.Poly(A)尾更長
E.缺失AUG 密碼子
A.真核生物和原核生物核糖體的結(jié)構(gòu)差異
B.真核生物和原核生物RNA 聚合酶的結(jié)構(gòu)差異
C.真核生物和原核生物轉(zhuǎn)錄因子的差異
D.藥物不能與核小體中的DNA 結(jié)合
E.真核生物和原核生物核內(nèi)小核糖核蛋白的結(jié)構(gòu)差異
A.采用瓊脂糖凝膠電泳,根據(jù)分子量對全部RNA 產(chǎn)物進(jìn)行分離
B.通過oligo-dT吸附柱,將全部RNA 產(chǎn)物進(jìn)行分離
C.通過oligo-dA吸附柱,將全部RNA 產(chǎn)物進(jìn)行分離
D.采用聚丙烯酰胺凝膠電泳,根據(jù)分子量對全部RNA 產(chǎn)物進(jìn)行分離
E.對全部RNA 產(chǎn)物進(jìn)行酚氯仿抽提
A.缺乏DNA聚合酶的校正能力
B.缺乏RNA聚合酶的校正能力
C.HIV感染細(xì)胞缺乏DNA修復(fù)酶系統(tǒng)
D.HIV的RNA基因組中插入U
E.HIV的RNA基因組中插入T
最新試題
腦和骨髓主要進(jìn)行核苷酸的從頭合成。
尿素合成過程和嘧啶核苷酸從頭合成過程都有氨甲酰磷酸生成。
逆轉(zhuǎn)錄酶有校正功能。
能使蛋白質(zhì)變性的因素必然能使其沉淀,反之亦然。()
終止密碼子可與無氨基酸負(fù)載的tRNA結(jié)合。
Klenow片段具有校正功能。
tRNA分子中與氨基酸結(jié)合的部位是反密碼子環(huán)。()
密碼子的第1個核苷酸與反密碼子的第3個核苷酸配對不嚴(yán)格。
參與尿素合成和嘧啶核苷酸從頭合成的氨甲酰磷酸合成酶是一種。
氨甲酰磷酸合成酶Ⅰ參與嘧啶核苷酸的從頭合成。