A.均值必須在本實驗室內(nèi)使用現(xiàn)行的測定方法
B.定值質(zhì)控品的標示值只能作為確定均值的參考
C.各實驗室應對新批號的質(zhì)控品的各個測定項目自行確定均值
D.對于穩(wěn)定期較短的質(zhì)控品標示值可以暫時作為均值，檢測20天后再作統(tǒng)計評估
E.確定新批號質(zhì)控品的均值時，應與當前質(zhì)控品進行平行檢測和評估
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A.不能判斷
B.在控
C.警告
D.失控
E.難以確定
A.±s
B.±2s
C.±2.5s
D.±3s
E.±6s
A.保證實驗數(shù)據(jù)精確度、準確度的先決條件
B.保證檢驗信息可靠、有效的先決條件
C.克服系統(tǒng)誤差、偶然誤差的先決條件
D.保證檢驗報告規(guī)范、合理的先決條件
E.保證實驗結(jié)果穩(wěn)定性、相關性的先決條件
A.精密度越低
B.精密度越高
C.準確度越高
D.準確度越低
E.靈敏度越高
A.室間質(zhì)量評價是由實驗室以外的某個機構(gòu)來進行的
B.參加室間質(zhì)量評價的實驗室可以不進行相應檢測項目的室內(nèi)質(zhì)控
C.室間質(zhì)量評價是為了提高實驗室常規(guī)檢測的準確度
D.室間質(zhì)量評價成績不能代替室內(nèi)質(zhì)控水平
E.當前我國室間質(zhì)量評價是由各級臨床檢驗中心組織實施的
A.完整
B.正確
C.易懂
D.有效
E.及時
A.不滿意的EQA成績
B.不成功的EQA成績
C.不滿意的IQA成績
D.不成功的IQA成績
E.不及格
A.異常偏低的檢驗結(jié)果
B.與臨床診斷不符的檢驗結(jié)果
C.與以往結(jié)果相差過大的檢驗結(jié)果
D.與相關試驗結(jié)果不符的檢驗結(jié)果
E.與疾病轉(zhuǎn)歸相關的異常增高的檢驗結(jié)果
A.對具有本人有效身份證明的被檢對象
B.對持有患者及查詢者雙方有效身份證明的查詢者
C.對持有辦案需要采集證據(jù)的法定證明及執(zhí)行者有效身份證明者
D.對持有被檢對象同意的法定證明、保險合同及保險公司承辦人有效身份證明者
E.對持有被檢對象死亡證明及其近親屬法定證明、近親屬有效身份證明者
A.門診或住院時間、檢驗完成時間、結(jié)果發(fā)放時間
B.檢驗申請時間、采樣時間、標本送檢時間
C.檢驗申請時間、標本送檢時間、檢驗完成時間
D.檢驗申請時間、檢驗完成時間、結(jié)果發(fā)放時間
E.標本送檢時間、檢驗完成時間、結(jié)果發(fā)放時間
最新試題
臨床實驗室管理過程中的“控制”就是（）
關于中國實驗室認可活動，以下正確的是（）
患兒男，5歲。因不慎將石子吞入氣管。頓時咳嗽，呼吸困難，面色發(fā)紫，父母急送至醫(yī)院成人急診室，成人急診室醫(yī)務人員要求家屬把小孩送到兒科去診治，由于來回奔波延誤了時間，小孩終因窒息而死亡。為此家屬與醫(yī)院發(fā)生爭執(zhí)，要求賠償一切損失。從倫理學角度分析，醫(yī)務人員正確的行為應是（）
以下關于參考物質(zhì)的描述，正確的是（）
臨床實驗室在制訂計劃時，管理者應首先確立（）
質(zhì)量保證的要素中，通常不包括（）
程序性文件具有承上啟下的功能，以下正確的是（）
有關統(tǒng)計質(zhì)量控制的不足之處是（）
下列適用于比較均數(shù)相差懸殊的幾組資料的離散程度的指標是（）
以下有關臨床檢驗中心的任務，不包括（）