A.準(zhǔn)確度
B.精密度
C.線性范圍
D.干擾程度
E.參考區(qū)間
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A.6章56條
B.5章65條
C.6章55條
D.5章55條
E.6章66條
A.質(zhì)量、能力、技術(shù)水平
B.受控、科學(xué)、咨詢服務(wù)
C.管理、技術(shù)、質(zhì)量體系
D.科學(xué)、準(zhǔn)確、技術(shù)水平
E.信息、能力、受控狀態(tài)
A.為了減少患者的醫(yī)療費(fèi)用，應(yīng)少開檢驗(yàn)申請單
B.應(yīng)進(jìn)行各種組合檢驗(yàn)，避免漏診或誤診
C.從總體考慮患者的經(jīng)濟(jì)支出，應(yīng)該檢查的項(xiàng)目要盡早全部申請檢驗(yàn)
D.患者就診應(yīng)先治療，療效不佳時再針對性地選擇檢驗(yàn)項(xiàng)目
E.盡可能申請價格便宜的檢查項(xiàng)目
A.既可造成系統(tǒng)誤差，也可造成固定誤差
B.既可造成系統(tǒng)誤差，也可造成比例誤差
C.既可造成系統(tǒng)誤差，也可造成隨機(jī)誤差
D.既可造成固定誤差，也可造成比例誤差
E.既可造成固定誤差，也可造成隨機(jī)誤差
A.不確定度評定應(yīng)盡量不采用B類評定
B.不確定度的表達(dá)形式中可出現(xiàn)正號或負(fù)號
C.室內(nèi)質(zhì)控品測量數(shù)據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù)可評估不確定度
D.不確定度是用標(biāo)準(zhǔn)差的形式，根據(jù)方和根的規(guī)則進(jìn)行合成
E.不確定度評定與誤差分析實(shí)質(zhì)是一致的
A.質(zhì)量策劃、整體優(yōu)勢、過程概念、持續(xù)改進(jìn)
B.預(yù)防為主、全員參與、過程概念、持續(xù)改進(jìn)
C.以滿足患者和醫(yī)護(hù)部門的要求為中心，實(shí)施質(zhì)量和效益的統(tǒng)一計劃
D.體系的策劃與準(zhǔn)備、組織確定和資源配置、文件的編制
E.組織確定和資源配置、預(yù)防為主、全員參與、文件的編制
A.要護(hù)士和醫(yī)生的支持配合
B.要納入醫(yī)療機(jī)構(gòu)質(zhì)量保證體系
C.要加強(qiáng)學(xué)術(shù)研究
D.要建立標(biāo)本驗(yàn)收制度
E.要向臨床提供“檢驗(yàn)標(biāo)本采集指南”
A.單值判斷指標(biāo)
B.置信區(qū)間判斷指標(biāo)
C.Delta－檢驗(yàn)系統(tǒng)
D.方法決定圖判斷
E.特異性判斷能力
A.較好的靈敏度和較好的特異性
B.較好的特異性和較高的陰性預(yù)測值
C.較高的陰性預(yù)測值和較高的陽性預(yù)測值
D.較好的特異性和較高的陽性預(yù)測值
E.較好的靈敏度和較高的陰性預(yù)測值
A.臨床實(shí)驗(yàn)室改進(jìn)法案修正案
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法
C.關(guān)于正確實(shí)施醫(yī)學(xué)生物分析的決議
D.醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室——質(zhì)量和能力的專用要求
E.醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系的基本標(biāo)準(zhǔn)
最新試題
ISO15189是由下列哪一國家或組織發(fā)布的（）
某方法一次測量得出的結(jié)果很接近于真值，說明該方法（）
我國臨床實(shí)驗(yàn)室存在的主要形式是醫(yī)療機(jī)構(gòu)用于診療的實(shí)驗(yàn)室，其他形式還有（）
室內(nèi)質(zhì)控主要目的是評價實(shí)驗(yàn)室的（）
有關(guān)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可和質(zhì)量管理體系認(rèn)證的敘述，以下正確的是（）
實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可活動中，指定合適的室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評價程序?qū)儆冢ǎ?/p>
臨床實(shí)驗(yàn)室在制訂計劃時，管理者應(yīng)首先確立（）
經(jīng)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室具有（）
“質(zhì)量評估與改進(jìn)”這一新的管理概念，實(shí)際上是以下哪兩個方面的結(jié)合（）
下列檢測程序按不確定度增加順序排列，正確的是（）