A.測量結(jié)果的屬性
B.測量程序的屬性
C.校準(zhǔn)的屬性
D.測量的屬性
E.測量方法的屬性
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A.EP7-A
B.EP9-A2
C.EP14-A
D.EP15-A
E.EP21-A
A.目前絕大多數(shù)檢驗(yàn)方法已十分成熟,不會(huì)存在特異性問題
B.計(jì)量學(xué)溯源可以基本解決臨床檢驗(yàn)的全部質(zhì)量問題
C.臨床檢驗(yàn)分析質(zhì)量只和試劑產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)
D.目前的主要檢驗(yàn)質(zhì)量分析問題是精密度不足
E.計(jì)量學(xué)溯源主要是解決校準(zhǔn)問題,但是建立溯源性應(yīng)首先保證常規(guī)方法的特異性
A.正態(tài)分布法
B.百分位法
C.極差法
D.ROC曲線法
E.線性回歸法
A.數(shù)據(jù)越集中
B.變異越小
C.各變量值離均值越近
D.均值的代表性越好
E.數(shù)據(jù)越分散
A.試劑的質(zhì)量
B.儀器的檔次
C.人員的素質(zhì)
D.標(biāo)本的質(zhì)量
E.實(shí)驗(yàn)室的水平
A.Ehrmeyer和Burmeister
B.Skendzel和Youden
C.Platt和Skendzel
D.Barnett和Westgard
E.Rei和Jenny
A.方法學(xué)研究
B.儀器維護(hù)
C.與臨床進(jìn)行溝通
D.分析質(zhì)控報(bào)告
E.管理實(shí)驗(yàn)室
A.提高室間質(zhì)評成績
B.使用標(biāo)準(zhǔn)化格式,減少書寫錯(cuò)誤
C.快速匯報(bào)質(zhì)評數(shù)據(jù),縮短報(bào)告時(shí)間
D.避免質(zhì)評數(shù)據(jù)和文件的丟失
E.能進(jìn)行長期性能評價(jià)
A.統(tǒng)計(jì)學(xué)標(biāo)準(zhǔn)與臨床可接受限不同
B.有臨床意義的濃度應(yīng)在線性范圍中
C.線性試驗(yàn)宜使用與患者樣品相似的樣本基質(zhì)
D.線性范圍從0開始至最高線性濃度
E.測量范圍與線性范圍含義不同
A.ISO/LIECI17025
B.ISO15189
C.ISO15190
D.ISO15195
E.ISO/IEC17011
最新試題
在方法學(xué)評價(jià)中,一般認(rèn)為相關(guān)系數(shù)是于下列哪種情況的估計(jì)()
臨床實(shí)驗(yàn)室管理過程中的“控制”就是()
有關(guān)統(tǒng)計(jì)質(zhì)量控制的不足之處是()
有關(guān)質(zhì)量管理體系“四要素”之間的內(nèi)在聯(lián)系,下列論述最正確的是()
室內(nèi)質(zhì)控主要目的是評價(jià)實(shí)驗(yàn)室的()
以下關(guān)于溯源的描述正確的是()
有關(guān)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可和質(zhì)量管理體系認(rèn)證的敘述,以下正確的是()
下列屬于良心作用的是()
《實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可管理辦法》規(guī)定的中國實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可原則,錯(cuò)誤()
質(zhì)量保證的要素中,通常不包括()