A.使用前應(yīng)預(yù)熱15min
B.標(biāo)本可以長時(shí)間照射
C.應(yīng)用發(fā)熒光的鏡油封片
D.調(diào)整激發(fā)光源波長與熒光物質(zhì)發(fā)射波長一致
E.染色后標(biāo)本應(yīng)放置一段時(shí)間再鏡檢

A.司脫克位移越大，檢測的特異性越強(qiáng)
B.在發(fā)光反應(yīng)中一定具有激發(fā)光使熒光物質(zhì)產(chǎn)生發(fā)射光
C.最常用的有時(shí)間分辨熒光免疫測定和熒光偏振免疫測定兩種類型
D.是將抗原抗體結(jié)合反應(yīng)與熒光物質(zhì)發(fā)光分析和計(jì)算機(jī)技術(shù)有機(jī)結(jié)合的自動化免疫分析技術(shù)
E.激發(fā)光和發(fā)射光的波長相同

A.時(shí)間分辨熒光免疫
B.熒光酶免疫測定
C.電化學(xué)發(fā)光檢測
D.熒光偏振免疫測定
E.流式細(xì)胞術(shù)

A.熒光的強(qiáng)度
B.細(xì)胞的大小
C.細(xì)胞表面的光滑程度
D.細(xì)胞的多少
E.細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)的復(fù)雜程度

A.常用FITC標(biāo)記小分子抗原
B.測定樣品用量少
C.熒光素結(jié)合穩(wěn)定使用壽命長
D.靈敏度較非均相熒光免疫測定法高
E.快速、易自動化、試劑盒專屬性強(qiáng)

A.標(biāo)記物為鑭系元素，Eu³⁺最常用
B.標(biāo)記方法有雙抗體夾心法、固相抗體競爭法、固相抗原競爭法
C.測定靈敏度高、分析范圍寬
D.標(biāo)記結(jié)合物穩(wěn)定，有效使用期長，本底較低
E.測量快速、易自動化、無放射性污染

A.陽性細(xì)胞的顯色分布有胞質(zhì)型、胞核型和膜表面型三種類型，顯色深淺可作為抗原定性、定位和定量的依據(jù)
B.標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度一般用"+"表示，"++"以上判定為陽性
C.每次實(shí)驗(yàn)時(shí)均需設(shè)立嚴(yán)格的實(shí)驗(yàn)對照（陽性和陰性對照），陰性對照應(yīng)呈"-"或"±"
D.根據(jù)呈"+"、"-"的血清最高稀釋度判定特異性抗體效價(jià)
E."++"代表熒光較弱但清楚可見

A.F/P值越高說明抗體分子上結(jié)合的熒光素越少
B.一般用于組織切片的熒光抗體染色以F/P：2.4為宜
C.用于活細(xì)胞染色以F/P=1.5為宜
D.該比值是指熒光素結(jié)合到蛋白上的量
E.FITC標(biāo)記的熒光抗體稀釋至A495nm約為1.0

A.切片標(biāo)本一般不宜固定
B.材料要新鮮并立即處理或及時(shí)冷藏
C.在染色、洗滌和封埋過程中不可發(fā)生溶解和變性
D.標(biāo)本切片要求盡量薄
E.組織材料可制備成石蠟切片或冷凍切片

A.溶液溫度降低，熒光效率增加，熒光強(qiáng)度增加
B.溶液溫度升高，熒光效率不變，熒光強(qiáng)度不變
C.溶液溫度降低，熒光效率不變，熒光強(qiáng)度不變
D.溶液溫度升高自熄滅現(xiàn)象減少
E.溶液溫度升高，熒光效率增加，熒光強(qiáng)度增加