A.達(dá)到Css的時間隨給藥速度加快而提前
B.隨給藥速度快慢而升降
C.藥物的吸收和消除量基本相等
D.血藥濃度僅在小范圍內(nèi)波動的動態(tài)平衡狀態(tài)
E.又稱為坪濃度
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A.麻醉藥在組織的溶解度
B.組織的血流量
C.MAC
D.動脈血-組織間麻醉藥的分壓差
E.吸入麻醉藥的組織/血分配系數(shù)
A.溶解度
B.肺組織對藥物吸收
C.吸入麻醉藥的血/氣分配系數(shù)
D.心排血量
E.吸入全麻藥肺泡濃度與靜脈血藥濃度分壓差
A.Vd小,毒性就比較小,而治療劑量往往較大
B.它比體液的實際容積大得多或少得多
C.Vd大提示組織攝取藥物的量大,藥物在組織中分布得廣而多
D.Vd小提示藥物從血漿進(jìn)入周圍組織的量小,血藥濃度高
E.Vd大,毒性較小,而治療用量就較大
A.效價
B.效能
C.可靠安全系數(shù)
D.恢復(fù)指數(shù)
E.治療指數(shù)
A.單憑增加劑量不一定按比例延長藥物作用時間
B.單憑增加劑量按比例縮短藥物消除時間
C.單憑增加劑量按比例延長藥物作用時間
D.單憑增加劑量按比例縮短藥物作用時間
E.單憑增加劑量不按比例縮短藥物作用時間
A.機(jī)體如何處置藥物
B.藥物的代謝
C.藥物對機(jī)體的作用
D.藥物的分布
E.藥物的時效關(guān)系
A.藥物通過糞便排泄
B.藥物在肌肉受酶的作用發(fā)生變化
C.藥物通過尿道部分排泄
D.藥物通過腸粘膜和肝臟時產(chǎn)生生物轉(zhuǎn)化、減少循環(huán)有效藥量
E.藥物通過胃腸道受消化液的影響
A.生物利用度
B.表觀分布容積
C.相對生物利用度
D.絕對生物利用度
E.濃度-時間曲線下面積
A.1個半衰期
B.2個半衰期
C.3個半衰期
D.4個半衰期
E.5個半衰期
A.肝
B.肌肉
C.肺
D.腎
E.胰
最新試題
吸入麻醉是經(jīng)呼吸道吸入揮發(fā)性麻醉藥,而產(chǎn)生()的抑制。
硬膜外阻滯的并發(fā)癥包括:()、()、()、()。
頸段和上胸段硬膜外阻滯時,局麻藥的濃度應(yīng)()。
全部或絕大部分脊神經(jīng)被阻滯稱為()麻醉。
局麻藥注入蛛網(wǎng)膜下腔后,由于神經(jīng)的粗細(xì)不同而阻滯有先后,交感神經(jīng)最快,感覺神經(jīng)次之,()神經(jīng)阻滯最晚。
腰麻時患者的()和局麻藥的()是調(diào)節(jié)阻滯平面的兩個重要因素。
體溫下降的非主要生理因素()
預(yù)防氣管插管心血管反應(yīng)的方法有()
完善的神經(jīng)阻滯應(yīng)該是()神經(jīng)和()神經(jīng)都完全被阻滯,而產(chǎn)生無痛和運動麻痹。
呼吸過緩是指()