單項選擇題關(guān)于局麻藥哪項是不正確（）

A.Nieman1860年發(fā)現(xiàn)可卡因
B.Koller1884年首次應(yīng)用可卡因用于拔牙
C.Bier1896年用于蛛網(wǎng)膜下隙麻醉成功
D.Einhorm1905年合成普魯卡因
E.Bier1908年首次介紹靜脈局部麻醉


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1.單項選擇題下列哪項符合局麻藥的要求（）

A.對組織有一定刺激性，對神經(jīng)無損害
B.作用出現(xiàn)迅速、消退迅速、作用時間短
C.可逆性好，作用消退后，不遺留麻木感和運動障礙
D.作用起效慢，藥物半衰期長
E.難溶于水，可耐高壓消毒，而不被破壞

2.單項選擇題使用不含腎上腺素的利多卡因，成人單次用量為（）

A.200mg
B.400mg
C.250mg
D.300mg
E.350mg

3.單項選擇題有關(guān)局麻藥的變態(tài)反應(yīng)，以下敘述哪項正確（）

A.真正的變態(tài)反應(yīng)是罕見的
B.酰胺類局麻藥引起的變態(tài)反應(yīng)遠比酯類多見
C.同類型的局麻藥，并不出現(xiàn)交叉性變態(tài)反應(yīng)
D.對疑有變態(tài)反應(yīng)的病人可不用局麻藥
E.皮內(nèi)試驗的假陽性反應(yīng)較少

4.單項選擇題關(guān)于局麻藥的藥理，下述哪項正確（）

A.高濃度的局麻藥有抑制、鎮(zhèn)痛、抗驚厥的作用
B.低濃度的局麻藥可以誘發(fā)驚厥
C.局麻藥所誘發(fā)的驚厥，被視為局麻藥的毒性表現(xiàn)
D.局麻藥能促進去極化期間的鈉傳導(dǎo)，增強心肌興奮性
E.臨床常用布比卡因治療室性心律失常

5.單項選擇題有關(guān)普魯卡因的描述，下列錯誤的是（）

A.可延長琥珀酰膽堿的肌松作用
B.抗膽堿藥可降低普魯卡因的毒性
C.先天性血漿膽堿酯酶異?？墒蛊蒸斂ㄒ虬l(fā)生障礙
D.可使磺胺類藥物的藥效削弱
E.與琥珀膽堿作用于相同的酶

6.單項選擇題以下局部麻醉藥毒性最大的是（）

A.0.1%普魯卡因1OOml
B.2%普魯卡因25ml
C.0.5%普魯卡因50ml
D.0.8%利多卡因1Oml
E.1%利多卡因5ml

7.單項選擇題局麻藥進入局部組織后的吸收速度受下列因素影響，但除外（）

A.局部組織中的溶解度
B.局部組織的血管密度
C.藥物的濃度
D.局部組織中的酯酶的降解
E.麻藥中血管收縮藥的應(yīng)用

9.單項選擇題快速耐藥性是指（）

A.首次注射局麻藥后，出現(xiàn)神經(jīng)阻滯效能減弱、時效縮短
B.反復(fù)注射局麻藥后，出現(xiàn)神經(jīng)阻滯效能減弱、時效縮短
C.反復(fù)注射局麻藥后，出現(xiàn)神經(jīng)阻滯效能增加、時效延長
D.首次注射局麻藥后，出現(xiàn)神經(jīng)阻滯效能增加、時效延長
E.反復(fù)注射局麻藥后，未出現(xiàn)神經(jīng)阻滯效能改變

10.單項選擇題有關(guān)局麻藥的毒性，以下哪一項錯誤（）

A.常用的局麻藥沒有組織毒性
B.當利多卡因血內(nèi)濃度為50～100μg/ml時，可出現(xiàn)劑量相關(guān)性淋巴細胞轉(zhuǎn)化的抑制
C.1%利多卡因溶液的毒性與1%普魯卡因溶液相似
D.2%利多卡因溶液的毒性比2%普魯卡因溶液大1倍
E.大于數(shù)倍于局麻藥最低麻醉濃度是方產(chǎn)生神經(jīng)毒性