A.明顯減退
B.減退伴肌肉明顯萎縮
C.正常
D.正常伴感覺減退
E.正常伴腱反射消失
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A.甲狀腺功能亢進(jìn)癥
B.醛固酮增多癥
C.代謝性疾病
D.尿毒癥
E.腎炎
A.分為低鉀型、高鉀型兩型,以低鉀型多見
B.臨床表現(xiàn)多為肢體遠(yuǎn)端無力,麻木酸脹不適
C.間歇發(fā)作,發(fā)作間歇癥狀可完全恢復(fù)正常
D.多在饑餓時(shí)誘發(fā)
E.該病不會(huì)引起呼吸肌麻痹
A.肌纖維壞死和再生,肌膜核內(nèi)移,肌細(xì)胞與代償性增大相嵌分布,肌漿網(wǎng)空泡形成,免疫組化見Dys缺失或異常
B.細(xì)胞核內(nèi)移,呈鏈狀排列,肌原纖維向一側(cè)退縮形成肌漿塊,肌細(xì)胞壞死和再生不明顯
C.單纖維壞死,肌纖維間淋巴細(xì)胞浸潤(rùn),以T細(xì)胞為主,可見肌細(xì)胞核、嗜堿性肌漿和新生的肌原纖維
D.神經(jīng)髓鞘崩解和脫失,軸突相對(duì)完好,少突膠質(zhì)細(xì)胞輕度變性和增生,小靜脈周圍炎性細(xì)胞浸潤(rùn)
E.肌束中央纖維完整,束周肌纖維萎縮,肌束膜結(jié)締組織小血管周圍B細(xì)胞浸潤(rùn)
A.肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良
B.強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良
C.面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良
D.假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良
E.眼肌型肌營(yíng)養(yǎng)不良
A.周期性癱瘓是由于終板電位下降引起復(fù)極化阻斷
B.肌營(yíng)養(yǎng)不良是肌肉實(shí)質(zhì)性病變直接損害肌原纖維
C.線粒體肌病是因缺乏某些酶或載體不能進(jìn)行正常氧化代謝,ATP生成障礙影響肌肉能量供應(yīng)
D.肌炎是肌肉內(nèi)炎性細(xì)胞浸潤(rùn)直接損害肌原纖維
E.肌強(qiáng)直是膜電位不穩(wěn)定所致
A.屬于X性連鎖隱性遺傳病
B.肌活檢示肌細(xì)胞萎縮與代償性增生相嵌分布,肌漿網(wǎng)空泡化
C.男性患者青春期起病
D.肌無力自四肢近端軀干緩慢進(jìn)展,下肢較重,呈鴨步
E.肢體近端肌萎縮,90%患者可見腓腸肌假肥大
A.肌電網(wǎng)呈肌源性損害
B.肌活檢提示肌源性損害
C.進(jìn)行性肌無力
D.肌球形成
E.四肢肌張力增高
A.進(jìn)行性脊肌萎縮癥
B.多發(fā)性肌炎
C.進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良
D.周期性癱瘓
E.僵人綜合征
A.肌肉萎縮和肌肉疼痛
B.肌無力
C.肌肥大與假性肥大
D.肌肉強(qiáng)直與肌肉不自主運(yùn)動(dòng)
E.肢體麻木
A.骨骼肌疾病是指平滑肌由于遺傳、炎癥、代謝等因素所致的肌肉本身和神經(jīng)肌肉接頭間傳遞障礙所引起的一組慢性變性疾病
B.骨骼肌疾病是指骨骼肌由于遺傳、炎癥、代謝等因素所致的肌肉本身和神經(jīng)肌肉接頭間傳遞障礙所引起的一組慢性變性疾病
C.骨骼肌疾病是指骨骼肌由于遺傳、炎癥、代謝等因素所致的肌肉本身間障礙所引起的一組慢性變性疾病
D.骨骼肌疾病是指骨骼肌由于遺傳、炎癥、代謝等因素所致的神經(jīng)肌肉接頭間傳遞障礙所引起的一組慢性變性疾病
E.骨骼肌疾病是指骨骼肌由于遺傳、炎癥、代謝等因素所致神經(jīng)變性引起肌肉收縮無力的疾病
最新試題
估計(jì)肌活檢特征為().
為確診本病最有價(jià)值的檢查是().
患者可能出現(xiàn)的體征有().
最符合病情需要應(yīng)完成的檢查是().
11歲,男性兒童,四肢進(jìn)行性無力5年,肌肉萎縮以近端肌肉為重,鴨步,雙側(cè)腓腸肌肥大,血清肌酸激酶明顯增高,正確的診斷是().
男性,25歲,3周前有感冒病史。1周I前出現(xiàn)雙上下肢乏力,并呈進(jìn)行性發(fā)展。查體:雙上下肢肌力消失,肌張力低下,腱反射減弱,巴氏征陰性,腦脊液細(xì)胞數(shù)正常,蛋白增高??紤]診斷為().
患者可能的診斷是().
該患者需要注意篩查的與本病存在一定關(guān)系的疾病是().
19歲,男性,上樓及坐位站起困難數(shù)年,逐漸加重,骨盆帶肌萎縮,鴨步,翼狀肩胛,肌電圖呈肌源性損害,正確的診斷是().
假肥大性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的臨床表現(xiàn)().